驗(yàn)收員崗位職責(zé)
在現(xiàn)在社會，越來越多人會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編收集整理的驗(yàn)收員崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)1
1、接受質(zhì)管部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)管員的驗(yàn)收技術(shù)指導(dǎo)和工作支持。
2、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)。
3、憑《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)冷鏈藥品運(yùn)輸溫度、運(yùn)輸設(shè)備、到貨時間的驗(yàn)證和記錄。
5、驗(yàn)收時對包裝變更的藥品索取包裝變更證明文件并存檔。
6、驗(yàn)收完畢，負(fù)責(zé)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記。
7、負(fù)責(zé)給質(zhì)量檔案管理員提供最新、有效的藥品信息，保證實(shí)際入庫藥品信息與業(yè)務(wù)字典信息內(nèi)容一致。
8、負(fù)責(zé)驗(yàn)收記錄的電腦錄入和文字記錄，記錄項(xiàng)目齊全，內(nèi)容真實(shí)、批號、數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確。
9、做好總部、藥監(jiān)部門和公司對驗(yàn)收崗位內(nèi)外審檢查準(zhǔn)備和現(xiàn)場檢查工作。
10、配合保管員、復(fù)核員做好藥品的收貨、退貨和發(fā)貨的管理工作。
11、負(fù)責(zé)索取、收集和掃描、建立合法有效的、驗(yàn)收入庫的同批次藥品檢驗(yàn)報告檔案、生物制品批簽發(fā)合格證和進(jìn)口藥品注冊證檔案。
12、及時向質(zhì)管部上報驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)的假、劣藥品的信息。
13、及時向質(zhì)管部上報驗(yàn)收的不合格品的情況，并按要求處理。
14、定期向質(zhì)管部上報驗(yàn)收信息并匯總分析。
15、根據(jù)質(zhì)管部通知，執(zhí)行對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
16、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)2
一、要有良好的道德思想品質(zhì)，嚴(yán)守商業(yè)秘密，熱愛本職工作，責(zé)任心強(qiáng)，工作任勞任怨，具有熟練的專業(yè)技能和基礎(chǔ)的財務(wù)知識。
二、自覺維護(hù)藥店形象，統(tǒng)一著裝，儀表大方，端正佩戴胸牌；對待顧客應(yīng)一視同仁，做到唱收唱付，微笑服務(wù)。
三、熟悉零售藥店工作流程，負(fù)責(zé)前臺票據(jù)信息的錄入和門店銷售核算，保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至門店后臺。中藥處方核價前應(yīng)認(rèn)真審核處方內(nèi)容（姓名、性別、年齡、住址、醫(yī)生簽名、藥名、別名、劑量、副數(shù)、配伍禁忌、醫(yī)囑等）特殊原因應(yīng)做好解釋工作，嚴(yán)格按中藥處方原則審方計價。
四、收銀員每天上崗后做好收款前的準(zhǔn)備工作，檢查收款機(jī)當(dāng)前狀態(tài)是否能正常工作，發(fā)票、找零準(zhǔn)備工作是否做好，搞好收銀臺面衛(wèi)生。
五、能夠維護(hù)計算機(jī)常見問題并熟練操作。營業(yè)時間不得無故脫崗、串崗，票據(jù)移交時交待清楚，日班營業(yè)額當(dāng)班存入銀行；夜班收入由當(dāng)班人員保管，次日交接；若發(fā)生金額短少或誤收假幣事故，由收銀員自行賠償。
六、嚴(yán)格現(xiàn)金管理制度，收銀員不得私自結(jié)算自己的收款單。如實(shí)做好多款入帳、短款登記，不得擅自挪用或私借營業(yè)款。
七、運(yùn)用禮貌用語，負(fù)責(zé)提醒顧客攜帶購物憑證，以維護(hù)自身消費(fèi)權(quán)益，收銀臺不能留存小票，必須將票據(jù)交給顧客。
八、每天的營業(yè)款按時繳納，不得私分營業(yè)款，不得私自篡改單據(jù)和賬目。當(dāng)天營業(yè)結(jié)束后，將全部款項(xiàng)及預(yù)收訂金、退定金、收據(jù)、贈券、簽單單據(jù)、存檔單、發(fā)票使用結(jié)賬單等上交組長，并由組長填寫收款收據(jù)，雙方簽字生效。
九、每天收取的現(xiàn)金要認(rèn)真查驗(yàn)、核對，對不明事宜及時詢問組長。因誤收、錯收或收假等由收銀員自己負(fù)責(zé)處理，并承擔(dān)損失。
十、收銀員要管理好自己的現(xiàn)金收訖章，不允許亂放，亂蓋。否則后果自負(fù)。
十一、每天發(fā)生的打折、預(yù)收訂金、簽單、退單及結(jié)賬情況，需由組長簽字。因責(zé)任心不強(qiáng)，工作疏忽和業(yè)務(wù)生疏發(fā)生錄錯單造成的款項(xiàng)不符，多款上繳，少款自付。對發(fā)票、卡、帳相符負(fù)責(zé)。
十二、收銀員在收款過程中要認(rèn)真核對票據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時和營業(yè)員、組長溝通，以減少錯誤和損失。
十三、鑒于收銀的特殊，其他未盡事宜及時與組長溝通。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)3
�。ㄒ唬⿳徫粯�(biāo)準(zhǔn)
1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責(zé)任心強(qiáng);
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;
（二）工作標(biāo)準(zhǔn)
1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費(fèi)的使用和工程完成等情況。
2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。
3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。
4、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人，限期進(jìn)行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗(yàn)收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。
8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。
（三）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。
2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現(xiàn)和彌補(bǔ)管理缺陷。
4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。
6、結(jié)合實(shí)際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)4
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度，對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄；不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)管部處理。
3、對銷售退回藥品，要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時反饋質(zhì)量管理部門。
任職要求：
1、中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗(yàn)收管理工作；熟悉國家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識；熟悉各項(xiàng)相關(guān)工作及流程。
3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂觀敬業(yè)；具有團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)；具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。
4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)5
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
3、驗(yàn)收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品
5、驗(yàn)收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。
7、驗(yàn)收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；
8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報告書；
10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時應(yīng)抽樣送檢；
11、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗(yàn)收合格的藥品在計算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗(yàn)收記錄，移交保管員入庫。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。
14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗(yàn)收員崗位職責(zé)6
在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗(yàn)收工作，并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。
二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項(xiàng)管理規(guī)章制度及實(shí)施細(xì)則。
三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗(yàn)收制度，每天對購買回來的貨品進(jìn)行驗(yàn)收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺帳制度，對每天驗(yàn)收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗(yàn)貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗(yàn)收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。
九、驗(yàn)收記錄妥善保存以備查考。
十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)7
（一）、崗位職責(zé)
第1條 在機(jī)電部長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全礦的用電管理、設(shè)備管理 、電纜管理、設(shè)備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設(shè)備的技術(shù)性能和技術(shù)要求，按照有關(guān)規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施，并監(jiān)督實(shí)施。
第3條 加強(qiáng)對機(jī)電設(shè)備的檢查驗(yàn)收深入現(xiàn)場檢查設(shè)備使用情況。并熟悉井下所有的設(shè)備的分布使用狀況，發(fā)現(xiàn)問題要及時采取措施進(jìn)行處理。
第4條 嚴(yán)格設(shè)備入井制度，認(rèn)真做好設(shè)備入井前的防爆檢查，達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)禁下井使用，做好設(shè)備入井簽發(fā)證制度。
第5條 對全礦所有設(shè)備電纜一月一次統(tǒng)計，并上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強(qiáng)對設(shè)備損壞的'鑒定，分清責(zé)任進(jìn)行考核并加強(qiáng)對設(shè)備租賃材料的管理考核。加強(qiáng)用電管理，嚴(yán)格設(shè)備報廢管理制度。加強(qiáng)學(xué)習(xí)提高素質(zhì)，遵守各項(xiàng)規(guī)章制度。
�。ǘ�、責(zé)任追究
第7條 機(jī)電設(shè)備驗(yàn)收員對以下工作負(fù)主要責(zé)任：
�。ㄒ唬⿲υO(shè)備檢查驗(yàn)收不認(rèn)真造成機(jī)械設(shè)備損壞的。
（二）因設(shè)備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
�。ㄈ┮蛟O(shè)備計劃編制不及時，設(shè)備電纜統(tǒng)計不準(zhǔn)確，給企業(yè)造成經(jīng)濟(jì)損失的。
�。ㄋ模⿲Ω鞣N設(shè)備檢查不力，而造成失爆帶來不安全因素的。
�。ㄎ澹┤粢蚬ぷ魇д`，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責(zé)任。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)8
崗位職責(zé)：
1、按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收；
2、負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn)；
3、負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，并在規(guī)定時限內(nèi)完成；
4、負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過程中，質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋；
5、負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求，在計算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息，及時做好藥品入庫驗(yàn)收記錄；
6、上級交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格：
1、中藥學(xué)專業(yè)中專以上；或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱；
2、18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；
3、能加班，工作上服從上級安排。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)9
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán);
三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;
五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;
六、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;
八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報告書;
十、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)10
一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗(yàn)合格證明；禁止采購無檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。
七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗(yàn)收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，每次驗(yàn)收，驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求，對達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗(yàn)收都要在采購登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)11
1中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)
1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。
3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進(jìn)行驗(yàn)收藥品。
4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。
5、對驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品入庫驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2藥飲片驗(yàn)收崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗(yàn)收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
3中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收崗位職責(zé)
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《***中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進(jìn)行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗(yàn)收時應(yīng)對中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗(yàn)、錯驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。
7、驗(yàn)收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確。
8、對驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)12
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗(yàn)貨程序、驗(yàn)單程序等;
2、工作認(rèn)真、細(xì)致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;
3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;
4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗(yàn)收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗(yàn)各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;
6、進(jìn)行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;
8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);
9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:
1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;
4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;
5、驗(yàn)收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗(yàn)等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;
7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗(yàn)，保證所有條形碼效，與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;
8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);
2、收貨設(shè)備的維護(hù)工作（叉車、卡板、磅秤等）;
3、廢舊紙皮的放行;
4、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;
5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;
6、協(xié)助進(jìn)行年度盤點(diǎn)工作。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)13
藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，通知驗(yàn)收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗(yàn)。
藥品驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
驗(yàn)收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。
驗(yàn)收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。
對銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
藥品驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定場所進(jìn)行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。
經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗(yàn)收的藥品不得簽字入庫。
對實(shí)施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時上傳。
做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)14
目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。
責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容：
1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5 對驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6 對驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
直接責(zé)任：
1 對所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2 對驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。
3 對驗(yàn)收工作的及時性負(fù)責(zé)。
4 對驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。
考核指標(biāo)：
1 藥品驗(yàn)收的及時性（未及時完成次數(shù)）。
2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：99.99％以上。
3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。
4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。
任職資格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。
驗(yàn)收員崗位職責(zé)15
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。
2.5 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
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