委托生產(chǎn)合同

時間：2022-08-05 15:20:10 委托合同我要投稿

委托生產(chǎn)合同模板匯總6篇

　　在不斷進步的社會中，人們運用到合同的場合不斷增多，簽訂合同也是避免爭端的最好方式之一。那么大家知道合法的合同書怎么寫嗎？以下是小編幫大家整理的委托生產(chǎn)合同6篇，希望能夠幫助到大家。

委托生產(chǎn)合同模板匯總6篇

委托生產(chǎn)合同篇1

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

　　2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

　　八、產(chǎn)品使用限制：

　　甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產(chǎn)合同篇2

　　甲方：

　　乙方：

　　甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務達成協(xié)議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權利義務關系，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

　　一、委托加工事項

　　1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線，為甲方的oe50s產(chǎn)品進行成衣設計、生產(chǎn)、包裝。

　　2.根據(jù)甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權屬甲方的貨物;

　　3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);

　　二、代為加工的質(zhì)量

　　乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);

　　三、加工費用的計算

　　1.每件成衣的加工費，按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;

　　2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;

　　3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;

　　四、加工產(chǎn)品的存儲與移交

　　加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù)，交貨地為乙方工廠;

　　五、知識產(chǎn)權

　　1.應交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品，其產(chǎn)品商標由甲方負責設計，甲方享有該商標的所有權利;

　　2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務;

　　六、委托加工的期限本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月日;

　　七、糾紛的處理

　　1.協(xié)議期限內(nèi)，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協(xié)議，應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度，由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。

　　2.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　八、本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等效力。

　　甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇3

　　甲方：XXXXXXXXX

　　地址：XXXXXXXXX

　　郵編：XXXXXXXXX

　　電話：XXXXXXXXX

　　傳真：XXXXXXXXX

　　E—mail：XXXXXXX

　　乙方：XXXXXXXXX

　　地址：XXXXXXXXX

　　郵編：XXXXXXXXX

　　電話：XXXXXXXXX

　　傳真：XXXXXXXXX

　　E—mail：XXXXXXX

　　甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務種類及價格

　　1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；

　　2、由乙方提供甲方服務所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序；

　　2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：XXXXXXXXX

　　開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX

　　匯入地點：XXXXXXXXX財務電話：XXXXXXXXX

　　四、交貨條款

　　1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：XXXXXXXXX

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準

　　甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任

　　甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：XXXXXXXXX。

　　八、產(chǎn)品使用限制

　　甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：XXXXXXXXX。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

　　甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX

　　法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX

　　XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

委托生產(chǎn)合同篇4

　　委托方：(以下簡稱“甲方”)

　　受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

　　法定代表人：

　　地址：

　　依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

　　2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

　　3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　第二條：甲乙雙方責任和義務

　　(一)乙方責任：

　　1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。

　　2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

　　5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關的記錄。

　　7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

　　(二)甲方責任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的`生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

　　3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。

　　5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

　　7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

　　第三條：驗收標準

　　1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。

　　2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

　　第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

　　1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結(jié)算價格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

　　2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

　　3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

　　第六條：交貨地點及方式

　　1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

　　2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

　　第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序

　　每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

　　2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

　　3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

　　4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

　　5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關生產(chǎn)記錄完整;

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

　　甲方：

　　時間：

　　乙方：法定代表人：

　　時間：

委托生產(chǎn)合同篇5

　　委托方(甲方)：

　　受托方(乙方)：

　　根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

　　一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：

　　三、雙方職責：

　　(一)、甲方責任

　　1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權對乙方的生產(chǎn)條件、技術水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

　　3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術資料。

　　4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。

　　(二)、乙方責任

　　1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。

　　2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

　　3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

　　加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　七、違約責任

　　1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

　　5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。

　　十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

　　甲方：

　　代表人(簽字)：

　　乙方：

　　代表人(簽字)：

　　簽訂時間：年月日

委托生產(chǎn)合同篇6

　　合同編號：___________

　　甲方：______________________

　　乙方：______________________

　　簽訂地點：__________________

　　根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關規(guī)定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農(nóng)作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：

　　一、甲方的權利和義務

　　1．甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子，具體品種、數(shù)量根據(jù)實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。

　　2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術規(guī)程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據(jù)，乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。

　　3．在種子生產(chǎn)過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導種子生產(chǎn)管理工作。

　　4．甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子，同時也有權拒收經(jīng)檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結(jié)果有爭議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質(zhì)檢部門申請仲裁。

　　二、乙方的權利和義務

　　1．乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農(nóng)田，確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。

　　2．乙方生產(chǎn)種子的整個過程必須遵守國家相關規(guī)定，嚴格執(zhí)行甲方提供的生產(chǎn)技術規(guī)程，生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農(nóng)作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可，乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。

　　3．乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產(chǎn)_______公斤，具體以花檢后雙方估產(chǎn)數(shù)為準。

　　4．乙方未按甲方技術方案要求執(zhí)行，造成花期不員，責任由乙方負責。

　　三、交貨時間、地點和包裝

　　1．交貨時間：_______年_______月_______日前

　　2．交貨地點：_____________________________

　　3．包裝：_______公斤紡織袋

　　四、具體品種、面積、價格及結(jié)算方式

　　作物品種面積（畝）預算產(chǎn)量（萬公斤）質(zhì)量標準（%）價格純度凈度水分發(fā)芽率（元/公斤）玉米雜交種≥96≥98≤13≥85

　　1．以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____％，結(jié)算水分____％。

　　2．結(jié)算方式：發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

　　五、種子的取樣與檢測

　　種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內(nèi)檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內(nèi)，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結(jié)果通報給乙方，逾期視為合格。