醫(yī)院檢驗室年終工作總結

時間：2024-09-04 18:01:53 工作總結我要投稿

醫(yī)院檢驗室年終工作總結

　　總結是對取得的成績、存在的問題及得到的經(jīng)驗和教訓等方面情況進行評價與描述的一種書面材料，他能夠提升我們的書面表達能力，是時候?qū)懸环菘偨Y了�？偨Y一般是怎么寫的呢？以下是小編整理的醫(yī)院檢驗室年終工作總結，希望對大家有所幫助。

醫(yī)院檢驗室年終工作總結

醫(yī)院檢驗室年終工作總結1

　　（一）藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設，直屬藥劑科主任領導。

　�。ǘ┧幤焚|(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結合，各醫(yī)療科室均應選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。

　�。ㄈ┧幤窓z驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關。藥檢室應配有必要的.儀器設備。

　�。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行，結合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。

　�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。

　�。┧幤�、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。

　�。ㄆ撸﹫�(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。

　�。ò耍┧幤窓z驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領導，并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。

　�。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。

　�。ㄊ┗瘜W危險物品、毒害品應嚴格按有關規(guī)定管理使用。

　�。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。

　�。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。

　�。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設，直屬藥劑科主任領導。

　　（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結合，各醫(yī)療科室均應選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。

　　（三）藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關。藥檢室應配有必要的儀器設備。

　�。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行，結合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。

　�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的`藥品質(zhì)量問題。

　�。┧幤贰⒅苿┓治鰴z驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。

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　�。ㄊ┗瘜W危險物品、毒害品應嚴格按有關規(guī)定管理使用。

　�。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。

　�。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。

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