高分子化學(xué)試題及答案

時間：2024-08-15 09:02:42 維澤試題我要投稿

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高分子化學(xué)試題及答案

　　在現(xiàn)實(shí)的學(xué)習(xí)、工作中，我們經(jīng)常跟試題打交道，試題可以幫助學(xué)�；蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識才能。什么類型的試題才能有效幫助到我們呢？以下是小編整理的高分子化學(xué)試題及答案，希望對大家有所幫助。

高分子化學(xué)試題及答案

　　高分子化學(xué)試題及答案 1

　　1、 1 分析下列引發(fā)體系和單體，何種引發(fā)體系可引發(fā)何種單體聚合？聚合反應(yīng)類型是什么？寫出鏈引發(fā)反應(yīng)式。

　　CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH33

　　2+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引發(fā)體系單體

　　答案：

　　C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引發(fā)以下五種單體進(jìn)行自由基聚合。CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi為陰離子聚合引發(fā)劑，可引發(fā)CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3OHCH六種單體進(jìn)行陰離子聚合。H2SO4、BF3 + H2O為陽離子聚合引發(fā)劑，可引發(fā)CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3

　　OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七種單體進(jìn)行陽離子聚合，其中第六種單體聚合時發(fā)生異構(gòu)化聚合。

　　2、解釋下列概念

　　離子對異構(gòu)化聚合活性聚合

　　答案：離子對：帶有相反電電荷的離子當(dāng)二者間的距離小于某一臨界距離時，可稱為離子對。

　　異構(gòu)化聚合：在聚合鏈增長過程中，伴有分子內(nèi)重排的聚合常稱為異構(gòu)化聚合。活性聚合；沒有鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止的聚合反應(yīng)稱為活性聚合。

　　3、假定在異丁烯的聚合反應(yīng)中向單體鏈轉(zhuǎn)移是主要終止方式，聚合物末端是不飽和端基�，F(xiàn)有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l的Br—CCl4溶液正好褪色，計(jì)算聚合物數(shù)均相對分子質(zhì)量。

　　答案：=6.67×104。

　　4、異丁烯在（CH2Cl）2中用SnCl4—H2O引發(fā)聚合。聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][異丁烯]2。起始生成的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量為20,000，1g聚合物中含3.0×10-5mol的羥基，不含氯。寫出該聚合的引發(fā)、增長、終止反應(yīng)方程式。推導(dǎo)聚合反應(yīng)速率和聚合度的表達(dá)式。

　　推導(dǎo)過程中所做的`假設(shè)。什么情況下對水或SnCl4是零級對異丁烯是一級反應(yīng)？

　　答案：見書

　　5、以正丁基鋰和少量單體反應(yīng)，得一活性聚合物種子（A）。以10-2mol的A和2mol的新鮮單體混合，50分鐘內(nèi)單體有一半轉(zhuǎn)化為聚合物，計(jì)算kp值。假定無鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。

　　答案：kp=2.31(l/mol·S)

　　6、用萘鈉的四氫呋喃溶液為引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯聚合。已知萘鈉溶液的濃度為1.5mol/L，苯乙烯為300g。試計(jì)算若制備相對分子質(zhì)量為30,000的聚苯乙烯需加多少毫升引發(fā)劑溶液？若體系中含有1.8×10-4mol的水，需加多少引發(fā)劑？

　　答案： ① 問：需加引發(fā)劑13.3ml。 ② 問：需加引發(fā)劑13.46ml。

　　7、 2.0mol/L的苯乙烯-二氯乙烷溶液在25℃下,用4.0×10-4mol/L的硫酸引發(fā)聚合。計(jì)算起始聚合度。計(jì)算時用表4-5的數(shù)據(jù)，Cs=4.5×10-2。

　　答案：0=53。

　　8、增加溶劑極性對下列各項(xiàng)有何影響？

　�。�1）活性種的狀態(tài)

　　（2）聚合物的立體規(guī)整性

　�。�3）陰離子聚合的kp-、kp±；

　�。�4）用萘鈉引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性；

　�。�5）n-C4H9Li引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性。

　　答案：

　　+-+-+-A + BA//BABAB

　�、� 極性增加，使上述各種活性中心的平衡向右移動。

　�、� 極性增加，松對和自由離子增加，立構(gòu)規(guī)整性變差。

　�、� 陰離子聚合的kp-基本不受影響；

　　極性增加，松對比例增加， kp±增加。

　�、� 基本不變。

　�、� 分布變窄。

　　9、比較逐步聚合、自由基聚合、陰離子聚合的

　�。�1）轉(zhuǎn)化率和時間的關(guān)系；

　�。�2）聚合物相對分子質(zhì)量與時間的關(guān)系。

　　答案：

　　（1）逐步聚合：單體轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開始后的短時間內(nèi)就達(dá)很高，隨后，隨時間延長，轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。

　　自由基聚合：典型的轉(zhuǎn)化率（C%）與時間（t）曲線為S形，反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系，中期可能出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，后期C%隨時間延長增長緩慢。

　　陰離子聚合：常�？蓪�(shí)現(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時間有如下關(guān)系：㏑[1/(1-C%)]=kt。

　�。�2）逐步聚合：分子量隨時間延長而逐步增加，高分子量聚合物需數(shù)小時的長時間才能生成。

　　自由基聚合：高分子量的聚合物瞬間生成，在反應(yīng)任一時刻形成的大分子的分子量相差無幾。有自動加速現(xiàn)象時，分子量增加。陰離子聚合（活性）：聚合物分子量隨時間增加而增加，二者有如下關(guān)系：㏑[1/（1-a）]=k’t（a、k’為常數(shù)）。

　　10、預(yù)確定電離輻射引發(fā)的某一特定單體的聚合反應(yīng)是按照自由基機(jī)理還是離子型機(jī)理進(jìn)行，適用的實(shí)驗(yàn)方法是什么？

　　答案：

　　可向體系中添加阻聚劑的方法來驗(yàn)證：

　　若加入自由基聚合阻聚劑，如DPPH等，如聚合反應(yīng)停止，說明聚合為自由基聚合機(jī)理，如不受影響，則為離子型聚合機(jī)理。若加入離子型聚合阻聚劑，如水、醇等，反應(yīng)停止，說明是按離子型機(jī)理進(jìn)行的。如對反應(yīng)基本無影響，則表明反應(yīng)是按自由基機(jī)理進(jìn)行的

　　11、舉例說明異構(gòu)化聚合和假陽離子聚合反應(yīng)。

　　答案：

　　異構(gòu)化聚合：3-甲基-1-丁烯的陰離子聚合，在鏈增長過程中，活性鏈末端會發(fā)生

　　H-：的轉(zhuǎn)移，使仲碳陽離子轉(zhuǎn)變成更穩(wěn)定的叔碳陽離子：

　　R++

　　重排后的活性中心進(jìn)行鏈增長，就在主鏈上形成了1’3-結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，這種在聚合過程中活性中心發(fā)生分子內(nèi)重排的聚合反應(yīng)稱為異構(gòu)化聚合。

　　假陽離子聚合：在烯烴的陽離子聚合過程中，有時增長活性中心不是碳陽離子，而是共價鍵結(jié)構(gòu)，這樣的聚合稱為假陽離子聚合。例如，HclO4在二氯甲烷中引發(fā)苯乙烯進(jìn)行陽離子聚合，聚合第二階段，體系中未檢測出離子，認(rèn)為共價酯鍵參與鏈增長：單體插入共價酯鍵中增長：

　　St+ + ClO4-St+ClO4-StOClO3CH2CHHCH3CCH3+RCH2CHCHH3CCH3CH3RCH2CH2C+CH3自由離子離子對共價酯鍵產(chǎn)物的分子量分布出現(xiàn)兩個峰，說明聚合過程中有兩種不同的活性中心。

　　高分子化學(xué)試題及答案 2

　　基礎(chǔ)練習(xí)

　　一、選擇題

　　1.下列物質(zhì)中，屬于高分子化合物的是( )。

　　A.蔗糖 B.油脂 C.棉花 D.酚醛樹脂

　　答案：CD

　　2.下列物質(zhì)中，屬于天然高分子化合物的是( )。

　　A.蛋白質(zhì) B.淀粉巳酚醛樹脂 D.聚氯乙烯

　　答案：AB

　　3.高分子化合物聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是( )。

　　答案：C

　　4.根據(jù)烯烴雙鍵氧化斷裂的規(guī)律，推斷分子式為C4 H8 的烯烴的氧化產(chǎn)物最多有( )。

　　A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

　　答案：C

　　5.根據(jù)化學(xué)分析知道，橡膠是異戊二烯的聚合物，其結(jié)構(gòu)簡式可表示為：，則其單體是( )。

　　答案：D

　　6.1mol有機(jī)物A(分子式為C6H10O4)經(jīng)水解得到lmolB和2molC。C經(jīng)分子內(nèi)脫水得到D，D可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物由此可知A的結(jié)構(gòu)簡式為( )。

　　A.HOOC(CH2)4COOH B.HCE)C(CH2)3COOCH3

　　C.CH3COO(CH2)2COOCH3 D.CH3CH2COOC—COOCH2CH3

　　答案：D

　　7.某有機(jī)物能使溴水褪色，也能在一定條件下水解生成兩種有機(jī)物。還能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物。則此有機(jī)物中一定含有下列基團(tuán)中的( )。

　�、佟狢H3 ②—OH ③—C1 ④—CHO ⑤—C2H3 ⑥—COOH ⑦—COOCH3 ⑧—ONa

　　A.①③⑧ B.②⑥⑦ C.⑤⑦ D.④⑤

　　答案：C

　　二、填空題

　　8.蔗糖的相對分子質(zhì)量是__________，硬脂酸甘油酯的相對分子質(zhì)量是__________，它們的相對分子質(zhì)量很少上千，通常稱它們?yōu)開_________化合物，或簡稱__________；而淀粉的相對分子質(zhì)量從__________到__________，蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量從__________到__________或更高，通常把它們稱為__________化合物，簡稱為__________。

　　答案：342，1094，低分子，小分子，幾萬，幾十萬，幾萬，幾百萬，高分子，高分子

　　9.有機(jī)高分子化合物的分子是由有成千上萬的__________連成長鏈形成的。由C—C鍵連接的高分子有__________。由C—C鏈和C—O鍵共同連接的高分子有__________。通常，高分子化合物的結(jié)構(gòu)有兩種形式：__________結(jié)構(gòu)和__________結(jié)構(gòu)。__________結(jié)構(gòu)的有機(jī)高分子能溶解在適當(dāng)?shù)娜軇├�；而__________結(jié)構(gòu)的有機(jī)高分子則不易溶解，只有一定程度的脹大。在受熱時，__________結(jié)構(gòu)的高分子會軟化，直到熔化成液態(tài)，冷卻后又變?yōu)楣虘B(tài)，這種性質(zhì)叫做__________性；有些__________結(jié)構(gòu)的`高分子一經(jīng)加工成型就不會受熱熔化，這種性質(zhì)稱做__________性。

　　答案：鏈節(jié)，聚乙烯、聚氯乙烯等，淀粉、纖維素等，線型，體型(網(wǎng)狀)，線型，體型，線型，熱塑，體型，熱固

　　10.棉花纖維素相對分子質(zhì)量為174 960，則每個分子中含有__________個葡萄糖單元。當(dāng)這種纖維素與濃HNO3、濃H2S4的混合物反應(yīng)后，產(chǎn)物中含氮11.12％，則每個葡萄糖單元中發(fā)生硝化反應(yīng)的羥基數(shù)是__________個。

　　答案：1080，2

　　11.已知乙炔和羧酸可以發(fā)生加成反應(yīng)：

　　催化劑

　　→ FCOOCH=CH2

　　一定條件

　　試采用電石、水、空氣為原料和必要的催化劑制取聚醋酸乙烯酯，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物須寫結(jié)構(gòu)簡式)。

　�、賍_________，②__________，

　　③__________，④__________，

　�、輄_________。

　　答案：①CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH CH↑

　　②CH CH+H2O CH3CHO

　　催化劑

　�、�2CH3CHO+O2 → 2CH3COOH

　　△

　　催化劑

　　④CH3COOH+CH CH → CH2COOOH=CH2

　　△

　�、輓CH3COOCH＝CH2

　　綜合練習(xí)

　　一、選擇題

　　1.硫化天然橡膠的目的是( )。

　　A.使直線型結(jié)構(gòu)變成交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B.增加橡膠的密度

　　C.改善橡膠的性能 D.只改變其物理性質(zhì)，不改變化學(xué)性質(zhì)

　　答案：AC

　　2.乙烯和丙烯按物質(zhì)的量1：1聚合成乙丙樹脂，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是( )。

　　答案：CD

　　3.纖維素分子中每個結(jié)構(gòu)單元都含有3個羥基，所以常用或[C6H7O2(OH)3]n來表示纖維素的組成，其中的羥基和醇羥基一樣，可以發(fā)生酯化反應(yīng)。則硝酸纖維中最高含氮量可達(dá)( )。

　　A.25.9％ B.14.14％ C 14.147％ D.13.82％

　　答案：B

　　4.氯丁烯(C4H7Cl)的同分異構(gòu)體只有8種，某同學(xué)卻寫出了如下10種：

　　其中兩兩等同的式子是( )。

　　A.②⑥ B.⑥⑦ C.⑧⑨ D.⑨⑩

　　答案：BD

　　5.乙烷強(qiáng)熱分解，生成C2H4和H2兩種物質(zhì)�，F(xiàn)取乙烷部分分解產(chǎn)物1體積，使其充分燃燒，生成1.6體積CO2(同溫、同壓下測定)，則乙烷分解率是( )。

　　A.20％ B.25％ C.30％ D.40％

　　答案：B提示：設(shè)分解率為x，則1體積氣體中含C2H4：x，H2：x，未分解的C2H6：(1-x)。

　　二、填空題

　　6.以2—丙醇為原料可以制取聚丙烯，試寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

　　答案：濃硫酸

　　CH3CHOHCH3 → CH2＝CHCH3↑+H2O，nCH2＝CHCH3

　　170℃

　　(2)不能反應(yīng)，因?yàn)楸椒恿u基的鄰、對位無氫原子

　　7.異丁烯在催化劑存在下能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為__________。在一定條件下，兩分子異丁烯之間也能發(fā)生加成反應(yīng)，生成兩種二聚物A和B。A和B在催化劑作用下加氫后，都能得到2，2，4—三甲基戊烷C，試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A__________，B__________，C__________。

　　答案：

　　8.酚醛樹脂的生成反應(yīng)歷程是，甲醛分子中的羰基打開，氧原子和苯酚鄰位(或?qū)ξ?氫原子結(jié)合生成水，同時生成高分子化合物：

　　試討論下述反應(yīng)能否發(fā)生，能反應(yīng)的寫出化學(xué)方程式，不能反應(yīng)的說明理由。

　　答案：

　　(2)不能反應(yīng)，因?yàn)楸椒恿u基的鄰、對位無氫原子

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