委托生產(chǎn)合同

時間：2022-08-06 10:16:00 委托合同我要投稿

委托生產(chǎn)合同模板匯編五篇

　　現(xiàn)今很多公民的維權(quán)意識在不斷增強，關(guān)于合同的利益糾紛越來越多，簽訂合同是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。你知道合同的主要內(nèi)容是什么嗎？以下是小編為大家收集的委托生產(chǎn)合同5篇，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

委托生產(chǎn)合同模板匯編五篇

委托生產(chǎn)合同篇1

　　第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé)，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

　　第二條：乙方責(zé)任：

　　1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

　　3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4.乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

　　5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6.乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

　　第三條：甲方責(zé)任：

　　1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

　　2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

　　3.甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4.甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　5.甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6.甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

　　第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

　　第五條：乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　第六條：由甲方負責(zé)物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責(zé)取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣

　　4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

　　4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。

　　委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

　　車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

　　質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

　　●合同應(yīng)當(dāng)詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

　　●合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定。

　　7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：

　　b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

　　●藥品須留樣至其有效期后一年。

　　委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

　　8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。

　　9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應(yīng)當(dāng)及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

　　一、服務(wù)種類及價格

　　1、乙方為甲方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責(zé)解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

　　2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務(wù)電話：_________

　　四、交貨條款

　　1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標(biāo)準(zhǔn)

　　乙方為甲方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責(zé)任

　　本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

　　七、保密責(zé)任

　　乙方有責(zé)任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

　　八、產(chǎn)品使用限制

　　乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

　　乙方：_______________甲方：_______________

　　代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______

　　_______年____月____日_______年____月____日

　　簽訂地點：___________簽訂地點：___________

委托生產(chǎn)合同篇2

　　甲方：(以下簡稱甲方)

　　乙方：(以下簡稱乙方)

　　經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，本著平等、互利之原則，在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎(chǔ)上達成如下協(xié)議。供甲、乙雙方在合作過程中嚴格遵守，并據(jù)此形成有效的法律依據(jù)，用以明確甲、乙雙方的責(zé)任、權(quán)力和義務(wù)。

　　一、合作事項

　　1、甲方為乙方專門加工“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關(guān)系列產(chǎn)品。所加工產(chǎn)品的許可批準(zhǔn)文件、產(chǎn)品配方、技術(shù)、工藝標(biāo)準(zhǔn)、及法律規(guī)定與產(chǎn)品制造的全部相關(guān)事項由甲方負責(zé)。并由甲方嚴格按標(biāo)準(zhǔn)組織原料采購、釀造、泡制、調(diào)制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產(chǎn)事宜。

　　2、每次甲方向乙方交貨時須提供真實有效并且清楚明晰的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證、質(zhì)量檢驗報告、衛(wèi)生防疫化驗單及其他相關(guān)文件的復(fù)印件。同時甲方應(yīng)盡可能的為乙方提供有利于乙方開拓市場的便利條件，甲、乙雙方都應(yīng)嚴格為對方保守一切商業(yè)機密，并承擔(dān)因此給對方造成的一切損失。

　　3、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關(guān)系列產(chǎn)品的包裝定位、設(shè)計、制作由乙方負責(zé)。并由乙方獨家負責(zé)該產(chǎn)品的市場運營規(guī)劃、銷售、宣傳。

　　4、如甲方的經(jīng)銷商客戶有意經(jīng)營“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”其他相關(guān)的系列產(chǎn)品，甲方應(yīng)通過乙方與客戶直接洽談，不得私自銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及相關(guān)系列產(chǎn)品。

　　5、如乙方的經(jīng)銷商客戶有意經(jīng)銷由甲方生產(chǎn)的除“健康動力”系列產(chǎn)品之外的所有產(chǎn)品，乙方也需通過甲方直接與客戶直接洽談。

　　6、甲、乙雙方承諾：不得與已經(jīng)銷對方產(chǎn)品的經(jīng)銷商客戶洽談同類產(chǎn)品銷售事宜。否則視為違約，每違約一次應(yīng)向?qū)Ψ揭淮涡再r償20萬元的違約金，并應(yīng)賠償對方經(jīng)濟損失。經(jīng)濟損失的確定標(biāo)準(zhǔn)為：自本協(xié)議簽訂之日起截止到違約的當(dāng)天，該經(jīng)銷商客戶累計銷售對方產(chǎn)品總金額的3倍。并立即停止違約。

　　7、甲乙雙方承諾：在包裝裝潢方面，不得相互模仿，否則模仿方應(yīng)承擔(dān)由此給另一方造成的一切經(jīng)濟損失及非經(jīng)濟損失，并立即停止違約。

　　二、產(chǎn)品價格

　　1、全部成本費用由甲方承擔(dān)時的到岸價如下：(為保證健康動力系列產(chǎn)品的品質(zhì)和市場競爭力，所有健康動力產(chǎn)品所采用包裝物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不得低于同檔次勁酒包裝物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))

　　2、如紙箱、紙標(biāo)等紙質(zhì)包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔(dān)時，則需另外從產(chǎn)品價格中扣除紙箱、瓶標(biāo)的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例：紙箱按2.5元/只計算，瓶標(biāo)1元/箱，共3.5元。即紙箱紙標(biāo)由乙方制作并送到甲方處，甲方將產(chǎn)品生產(chǎn)完成送到乙方倉庫時，乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。

　　3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質(zhì)包裝物這三項中的兩項同時漲價、落價幅度在30%以內(nèi)時，乙方不得提出降價要求，甲方也不得提出漲價要求。漲、落行情走勢確定的依據(jù)為普遍的市場行情，而非某一特定的地區(qū)市場漲、落行情。只有其中的兩項同時漲價、落價超過30%并維持在30天以上時，雙方才可以提出漲價或落價要求。具體的漲價、落價標(biāo)準(zhǔn)由雙方充分協(xié)商后以書面形式確定。

　　4、否則任意一方單方面強行提出漲價或落價要求都視為提出方單方面違約，另一方有權(quán)并有權(quán)要求違約方一次性賠償50萬元的違約金。同時違約方應(yīng)另外賠償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失(本協(xié)議簽訂之日截止到違約當(dāng)天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍)，并立即停止違約。

　　三、貨款結(jié)算

　　1、乙方向甲方提出生產(chǎn)計劃(最低一次不得低于500箱)，甲方應(yīng)在乙方報出生產(chǎn)計劃的5天內(nèi)將產(chǎn)品運送到乙方處。

　　2、如甲方不能按時交貨，應(yīng)按下列標(biāo)準(zhǔn)向乙方賠償違約及全部經(jīng)濟損失：

　�、佟⑷缃回浹诱`的時間在5天之內(nèi)，應(yīng)向乙方賠償違約金，違約金的賠償標(biāo)準(zhǔn)按乙方當(dāng)次訂貨總金額的1%/天計算，違約金應(yīng)在10天內(nèi)結(jié)清，并立即停止違約。

　�、凇⑷缃回洉r間延誤了10天以上(含10天)，應(yīng)向乙方賠償違約金，違約金的賠償標(biāo)準(zhǔn)按乙方當(dāng)次訂貨總金額的20%/天計算，違約金在10天內(nèi)結(jié)清，并立即停止違約。

　�、�、如交貨時間延誤了15天以上(含15天)，應(yīng)向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標(biāo)為違約金的賠償標(biāo)準(zhǔn)本協(xié)議簽訂之日截止到違約當(dāng)天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒總金額的6倍，并在10天內(nèi)結(jié)清，同時應(yīng)立即停止違約。

　　3、乙方驗收無誤后一次性向甲方結(jié)清貨款。如乙方不能及時一次性向甲方結(jié)清貨款，則應(yīng)按如下標(biāo)準(zhǔn)向甲方賠償違約金及相關(guān)經(jīng)濟損失。

　�、佟⑷缤锨坟浛畹臅r間在5天之內(nèi)，應(yīng)向乙方賠償違約金，違約金的賠償標(biāo)準(zhǔn)按乙方當(dāng)次訂貨總金額的2%/天計算，并在10天內(nèi)結(jié)清，同時應(yīng)立即停止違約。

　　②、如拖欠貨款的時間在10天以上(含10天)，應(yīng)向乙方賠償違約金，違約金的賠償標(biāo)準(zhǔn)按乙方當(dāng)次訂貨總金額的20%/天計算，并在10天內(nèi)結(jié)清，同時應(yīng)立即停止違約。

　　③、如拖欠貨款的時間在10天15天以上(含15天)，應(yīng)向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的賠償標(biāo)為違約金的賠償標(biāo)準(zhǔn)本協(xié)議簽訂之日截止到違約當(dāng)天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍，并在10天內(nèi)結(jié)清，同時應(yīng)立即停止違約。

　　四、產(chǎn)品質(zhì)量

　　1、在產(chǎn)品的保質(zhì)期內(nèi)，所出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題及由此而產(chǎn)生的相關(guān)損失全部由甲方承擔(dān)。

　　2、在確定發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題并通告了甲方的當(dāng)天起，甲方應(yīng)在15天之內(nèi)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題及由此而產(chǎn)生的全部相關(guān)損失。

　　五、產(chǎn)品銷售

　　1、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品，在中華人民共和國境內(nèi)及境外由乙方唯一獨家專銷。未經(jīng)乙方書面同意，甲方不得向除乙方之外的任何單位及個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。

　　2、如甲方未經(jīng)乙方書面同意，向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。每違約一次應(yīng)向乙方一次性賠償20萬元的違約金，并按已銷售或提供的“健康動力”德億參茸保健酒總及“健康動力”系列產(chǎn)品金額的3倍賠償經(jīng)濟損失費，一次性違約金和經(jīng)濟損失費應(yīng)在10天之內(nèi)結(jié)清。并立即終止違約，停止向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品。

　　六、合作期限

　　1、雙方同意合作期限為20_年，如本協(xié)議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向，本協(xié)議到期后自動延長五年。

　　2、在本協(xié)議有效期間，甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協(xié)議，否則單方面終止本協(xié)議的一方為單方面違約。違約方應(yīng)向?qū)Ψ揭淮涡再r償100萬元違約金，同時還需要另外向?qū)Ψ劫r償由此給對方造成的全部經(jīng)濟損失，經(jīng)濟損失的確定標(biāo)準(zhǔn)為：本協(xié)議簽訂之日截止到違約的當(dāng)天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產(chǎn)品總金額的6倍(產(chǎn)品價格按本協(xié)議規(guī)定的甲方向乙方供貨價格的2倍核定)。

　　3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協(xié)議的具體行為：

　�、�、乙方向甲方以書面的形式提出了《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》，甲方未按《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》要求組織并實施生產(chǎn)。

　　②、甲方雖然按乙方提出的《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》組織生產(chǎn)，但交貨的時間超過30天(從乙方書面提出《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》的當(dāng)天起，截止到乙方實際收到按乙方當(dāng)次《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部產(chǎn)品的當(dāng)天)。

　　4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協(xié)議的具本行為：

　�、�、甲方按乙方提出的將《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格的產(chǎn)品送到甲方倉庫時，乙方驗收無誤后，乙方向甲方拒付貨款。

　�、凇⒁曳绞盏饺亢细竦漠a(chǎn)品后，乙方付清甲方貨款的時間超過30天(從乙方實際收到《健康動力系列產(chǎn)品生產(chǎn)計劃》中所要求的全部合格產(chǎn)品的當(dāng)天起，截止到乙方實際結(jié)清甲方全部貨款的當(dāng)天)。

　　七、其他事宜

　　1、本協(xié)議構(gòu)成了雙方之間就本協(xié)議所述內(nèi)容的全部解釋，取代所有先前或當(dāng)前有關(guān)的口頭或書面協(xié)議和理解。雙方只有通過其授權(quán)代表簽署書面文件才可以對本協(xié)議的條款進行修正。

　　2、雙方重大事項的變更，應(yīng)及時通知對方。雙方的公司名稱、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、營業(yè)期限、執(zhí)照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人、字號名稱、注冊號、經(jīng)營場所、經(jīng)營者姓名、組成形式，經(jīng)營范圍及經(jīng)營方式、執(zhí)照的有效期、業(yè)務(wù)重組、經(jīng)辦人等等相關(guān)事宜的變更，不影響本協(xié)議的繼續(xù)執(zhí)行，本協(xié)議所規(guī)定的.合作事項及雙方在合作過程中所產(chǎn)生的債權(quán)、債務(wù)等，在上述事項變更后仍然合法有效。

　　3、本協(xié)議履行過程中如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，雙方同意由鄭州市工商行政管理局進行仲裁，或向鄭州市人民法院申請起訴。

　　4、甲、乙雙方應(yīng)于本協(xié)議終止之日起，七日內(nèi)進行本協(xié)議所涉及的財務(wù)清算，并于清算完畢之日起七日內(nèi)付清各項款項。

　　5、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，具有同等法律效力。本協(xié)議的附件及補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的組成部分，具有同等法律效力。

　　甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇3

　　甲方(供貨方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　行號：

　　賬號：

　　電話：

　　傳真機：

　　乙方(委托方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　電話：

　　賬號：

　　傳真機：

　　合成多肽序列數(shù)量價格(元) 技術(shù)要求交貨期

　　填寫多肽序列：

　　多肽委托生產(chǎn)合同說明：

　　1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時,甲方完全按照乙方所要求的各項技術(shù)指標(biāo)，數(shù) 量，期限進行操作。

　　2. 甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款，甲方方可進行生產(chǎn)。

　　3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結(jié)清，同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。

　　甲方：乙方：

　　(單位蓋章) (單位蓋章)

　　經(jīng)手人：經(jīng)手人：

　　年月日年月日

委托生產(chǎn)合同篇4

　　合同登記編號：________

　　委托方（甲方）：_________

　　受理方（乙方）：_________

　　甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________（產(chǎn)品名稱）代理中國強制性產(chǎn)品認證（簡稱3c認證）。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。

　　一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎(chǔ)材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔(dān)。甲方申請認證需提交以下基礎(chǔ)材料：

　　1．產(chǎn)品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結(jié)構(gòu)圖；

　　2．關(guān)鍵元器件和（或）主要原材料清單；

　　3．同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異性說明；

　　4．其他需要的文件。

　　二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運行進行指導(dǎo)，起草相關(guān)申報材料，代辦相關(guān)手續(xù)，確保準(zhǔn)備充分，體系可行。

　　三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機密的義務(wù)，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。

　　四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據(jù)國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構(gòu)交納，乙方負責(zé)指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔(dān)。

　　五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱及具體型號或規(guī)格：_________

　　六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現(xiàn)場審核通過后三日內(nèi)付清余款。

　　七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復(fù)審時間不計算在內(nèi)，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經(jīng)甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當(dāng)順延。

　　八、若乙方無故中途停辦，應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。

　　九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協(xié)議自行失效。

　　十、爭議的處理

　　1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

　　2．本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決，也可由有關(guān)部門調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，按下列第_________種方式解決：

　　（1）提交_________仲裁委員會仲裁；

　�。�2）依法向人民法院起訴。

　　十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_________

　　簽定日期：_________年___月___日

　　簽定地點：______省______市（縣）

委托生產(chǎn)合同篇5

　　委托方(甲方)：

　　受托方(乙方)：

　　根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務(wù)，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

　　一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

　　哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預(yù)計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。

　　二、委托項目

　　甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：

　　三、雙方職責(zé)：

　　(一)、甲方責(zé)任

　　1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

　　2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

　　3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

　　4、甲方負責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

　　5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。

　　(二)、乙方責(zé)任

　　1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。

　　2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對其負有保管義務(wù)，如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負責(zé)。

　　3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

　　4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

　　5、乙方負責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應(yīng)當(dāng)嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

　　6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔(dān)運費。

　　加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應(yīng)措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責(zé)任外，另一方有權(quán)終止本合同。

　　四、委托費用

　　以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

　　五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

　　六、其它規(guī)定

　　1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

　　3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

　　4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

　　5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

　　6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

　　七、違約責(zé)任

　　1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應(yīng)負責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

　　2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

　　3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當(dāng)，所造成的一切損失由乙方負責(zé)賠償。

　　4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

　　5、乙方負責(zé)對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責(zé)任。

　　八、爭議處理

　　本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。

　　九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。