委托生產(chǎn)合同范文錦集6篇
現(xiàn)今很多公民的維權(quán)意識在不斷增強，合同出現(xiàn)在我們生活中的次數(shù)越來越多，簽訂合同可以使我們的合法權(quán)益得到法律的保障。那么常見的合同書是什么樣的呢？以下是小編幫大家整理的委托生產(chǎn)合同6篇，歡迎大家分享。
委托生產(chǎn)合同 篇1
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時間：年月日
委托生產(chǎn)合同 篇2
委托方：(以下簡稱甲方)
受托方：(以下簡稱乙方)
雙方本著互惠、互利的原則，經(jīng)過充分討論協(xié)商，達成本《委托生產(chǎn)協(xié)議書》，內(nèi)容如下：
一、此協(xié)議簽字即生效，雙方的合作以本《協(xié)議書》所定內(nèi)容執(zhí)行。
二、安徽XX公司(以下簡稱委托方)，委托承德XX公司(以下簡稱受托方)生產(chǎn)鐵構(gòu)件產(chǎn)品，受托方的'資質(zhì)和商標由雙方共享有，產(chǎn)品的質(zhì)量和驗收標準嚴格按照XX公司________年第一批協(xié)議庫存物資招標，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構(gòu)件的招標文件的全部內(nèi)容為標準，交貨地點按XX公司合同指定地點，地面交貨(內(nèi)含運費、裝卸費、看查費、圖紙費、業(yè)務等一切費用)所有費用由受托方承擔。
受托方愿意以單件4950.00元噸，總價款為人民幣大寫：壹拾叁萬伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元)，承接委托方中標XX公司________年第一批協(xié)議庫存物資，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構(gòu)件中：承德XX場縣27.286噸中標件，嚴格按照合同和技術(shù)約定提供相應產(chǎn)品及服務，并承諾除了在商務偏差表中明示的偏差外，滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負全責。
三、加工金具按客戶提出的技術(shù)書為標準(附技術(shù)規(guī)范書)，所委托生產(chǎn)的產(chǎn)品因質(zhì)量出現(xiàn)任何問題，由受托單位負全責。本協(xié)議簽署后，按照技術(shù)規(guī)范書的要求規(guī)定期限交付用戶，驗收合格后，受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統(tǒng)物資清單(物資到驗貨收單，物資到貨款支付確認單，入庫單，出庫單)交給XX公司為準。
四、受托方需開17%增值稅專用發(fā)票。委托方當收到XX公司款項____日內(nèi)匯款于受托單位。
五、本協(xié)議如有未盡事宜，雙方另行協(xié)商并簽訂協(xié)議，與本協(xié)議同等有效。
六、本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協(xié)商不成功，可向當?shù)刂俨梦瘑T會申請仲裁。
七、本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。傳真件有效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇3
預約方（甲方）：
承約方（乙方）：
簽訂地點：
根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定，就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額：
二、質(zhì)量條款：
㈠、雜交種子質(zhì)量要求
�、妗b及其質(zhì)量要求
�、拧b物類別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。
�、�、規(guī)格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
�、�、質(zhì)檢辦法
1、農(nóng)作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規(guī)定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》。
2、種子調(diào)運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質(zhì)量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內(nèi)檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產(chǎn)周期內(nèi)種植鑒定完畢，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。
三、親本材料
�、拧⒁曳阶詡洳⒊袚滟M用。
�、啤τH本所進行的技術(shù)處理（如拌種）由乙方負責。
�、恰⒈Ｃ芤螅阂曳綉ＷC為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。
四、技術(shù)要求
1、田間管理及技術(shù)指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書》（其中父、母本播期、花期調(diào)控由乙方根據(jù)當?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定）。乙方負責田間管理及技術(shù)指導。
2、乙方應在播種后十日內(nèi)，以書面形式告知甲方具體制種社（隊）、農(nóng)戶及面積。
3、乙方應負責組織農(nóng)戶嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書》所規(guī)定的技術(shù)操作規(guī)程進行生產(chǎn)，及時進行病害防治。
4、乙方在授粉結(jié)束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產(chǎn)數(shù)量，必要時甲方派技術(shù)員參與。
5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監(jiān)督農(nóng)戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。
6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內(nèi)通知甲方進行實地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數(shù)量。
五、結(jié)算方式和期限
1、本合同簽定后10日內(nèi)，甲方需給乙方支付定金： 萬元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款， 支付一批，發(fā)運一批。
3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無質(zhì)量問題，甲方于20X年春節(jié)前30日付清全部貨款。
六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔：
�、拧⒔桓稌r間：20X年12月20日前交付完畢。
�、啤⒔回浀攸c：以甲方通知為準。
�、�、運輸方式：待定。
�、�、運費承擔：甲方承擔。
A、 火車運輸：火車啟動以前費用（含服務費）由乙方承擔，以后費用甲方承擔。
B、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔；卸車費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約，違約方應按本合同的約定，承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內(nèi)，若無不可抗力情形發(fā)生，甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質(zhì)量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構(gòu)進行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止（其間若出現(xiàn)純度問題，待問題處理結(jié)束后終止）。
2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。
3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的，從其規(guī)定，沒有規(guī)定的，由雙方另行協(xié)商確定。
4、本合同一式貳份，合同雙方各執(zhí)壹份。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇4
甲方：
乙方：
甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務達成協(xié)議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權(quán)利義務關(guān)系，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。
一、委托加工事項
1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線，為甲方的oe50s產(chǎn)品進行成衣設計、生產(chǎn)、包裝。
2.根據(jù)甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權(quán)屬甲方的貨物;
3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);
二、代為加工的質(zhì)量
乙方應嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);
三、加工費用的計算
1.每件成衣的加工費，按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;
2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;
3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;
四、加工產(chǎn)品的存儲與移交
加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù)，交貨地為乙方工廠;
五、知識產(chǎn)權(quán)
1.應交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品，其產(chǎn)品商標由甲方負責設計，甲方享有該商標的所有權(quán)利;
2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務;
六、委托加工的期限 本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月 日;
七、糾紛的處理
1.協(xié)議期限內(nèi)，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協(xié)議，應立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度，由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。
2.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
八、本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇5
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。
一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標準：
復方丹參片(丹參的提取)
《復方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標準》
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶
感冒靈顆粒浸膏
《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標準》
二、 委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導和監(jiān)督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。
5、 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。
6、 甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。
8、 甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。
2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質(zhì)量標準。
4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。
5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。
8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。
2、 委托費用另行文規(guī)定。
3、 未盡事宜，雙方協(xié)商解決。
4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇6
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序；
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點：XXXXXXXXX財務電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
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