工業(yè)酒精的蒸餾實驗報告

時間：2024-11-15 09:36:37 報告我要投稿

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工業(yè)酒精的蒸餾實驗報告范文

　　篇一：工業(yè)酒精的蒸餾實驗報告范文

工業(yè)酒精的蒸餾實驗報告范文

　　實驗名稱：蒸餾工業(yè)酒精

　　一、實驗目的

　　1學習和認識有機化學實驗知識，掌握實驗的規(guī)則和注意事項。 2學習和認知蒸餾的基本儀器和使用方法以及用途。 3掌握，熟悉蒸餾的操作。

　　二、實驗原理

　　純液態(tài)物質(zhì)在一定壓力下具有一定沸點，一般不同的物質(zhì)具有不同的沸點。蒸餾就是利用不同物質(zhì)沸點的差異，對液態(tài)混合物進行分離和提純的方法。當液態(tài)混合物受熱時，低沸點物質(zhì)易揮發(fā)，首先被蒸出，而高沸點物質(zhì)因不易揮發(fā)而留在蒸餾瓶中，從而使混合物分離。若要有較好的分離效果，組分的沸點差在30℃以上。

　　三、儀器與試劑

　　試劑：未知純度的工業(yè)酒精，沸石。

　　儀器：500ml圓底燒瓶，蒸餾頭，溫度計，回流冷凝管，接引管，錐形瓶，橡皮管，電熱套，量筒，氣流烘干機，溫度計套管，鐵架臺，循環(huán)水真空汞。

　　四、儀器裝置

　　五、實驗步驟及現(xiàn)象

　　1將所有裝置洗凈按圖裝接（玻璃內(nèi)壁沒有雜質(zhì)，且清澈透明）。 2取出圓底燒瓶，量取30ml的工業(yè)酒精，再加入1‐2顆沸石。 3先將冷凝管注滿水后打開電熱套的開關。

　　4記錄第一滴流出液時和最后一滴時的溫度，期間控制溫度在90℃以下。

　　5當不再有液滴流出時，關閉電熱套。待冷卻后，拆下裝置，測量錐形瓶中的液體體積，計算產(chǎn)率。

　　六、注意事項

　　1溫度計的位置是紅色感應部分應與具支口的下端持平。當溫度計的溫度急速升高時，應該減小加熱強度，不然會超過限定溫度。 2酒精的沸點為78℃，實驗中蒸餾溫度在80-83℃。

　　七、問題與討論

　　1在蒸餾裝置中，把溫度計水銀球插至靠近頁面，測得的溫度是偏高還是偏低，為什么？

　　答：偏高。頁面上不僅有酒精蒸汽，還有水蒸氣，而水蒸氣的溫度有

　　100℃，所以混合氣體的溫度會高于酒精的溫度。

　　2沸石為什么能防止暴沸，如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)為加入沸石怎么辦？

　　答：沸石是多空物質(zhì)，他可以液體內(nèi)部氣體導入液體表面，形成氣化中心，使液體保持平穩(wěn)沸騰。若忘加沸石，應先停止加熱，待液體稍冷后在加入沸石。

　　4當加熱后有流出液體來，發(fā)現(xiàn)為通入冷凝水，應該怎樣處理？答：這時應停止加熱，使冷凝管冷卻一下，在通水，再次加熱繼續(xù)蒸餾。之前的流出液不用作廢，可以當做空氣冷凝的，一樣有效果。

　　篇二：工業(yè)酒精的蒸餾實驗報告范文

　　（一）實驗目的

　　掌握常壓蒸餾的原理和操作

　　（二）實驗原理

　　蒸餾是提純和分離液態(tài)有機化合物的一種常用方法，同時還可以測定物質(zhì)的沸點，定性檢驗物質(zhì)的純度。通過蒸餾還可以回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。

　　蒸餾的基本原理是利用溶液中不同組分的揮發(fā)性不同，溶液經(jīng)加熱后有一部分氣化時，由于各個組分具有不同的揮發(fā)性，致使液相和氣相的組成不一樣。揮發(fā)性高的組分，即沸點較低的組分(或稱“輕組分”)在氣相中的濃度比在液相中的濃度要大；揮發(fā)性較低的組分，即沸點較高的組分(又稱“重組分”)在液相中的濃度比在氣相中的濃度要大。同理，物料蒸氣被冷卻后，在此部分冷凝液中重組分的濃度要比它在氣相中的濃度高。

　　對由A和B兩組分組成的混合物進行蒸餾，假定混合液為理想溶液，通過拉烏爾定律，可導出下列蒸餾公式：

　　式中：xA和l - xA、yA和1 - yA分別為A、B兩組分在液相及氣相中的物質(zhì)

　　00的量分數(shù)；pA和pB分別為A、B兩組分在標準狀態(tài)下單獨存在時的蒸氣壓。

　　00由上式可見，若A、B兩組分的沸點相差較大，即pA/pB的值足夠大時，通

　　過一次蒸餾就可使A、B兩組分得到較好的分離，該比值越大，分離效果越好，反之則效果較差。一般來講，各組分之間沸點差在30 ℃以上時，才能獲得較好的分離效果。當一個二元或三元混合溶液中各組分的沸點差別不大時，簡單蒸餾難以將它們分離，此時需用分餾方法分離。

　　在通常情況下，純的液態(tài)物質(zhì)在一定壓力下具有一定的沸點。如果在蒸餾過程中沸點有變動，說明物質(zhì)不純，因此可借蒸餾的方法來測定物質(zhì)的沸點和定性檢驗物質(zhì)的純度。通常純物質(zhì)的沸程（沸點范圍）較小（0.5~1 ℃），而混合物

　　的沸程較大。注意某些有機化合物常能和其他組分形成二元或三元共沸混合物，它們也有一定的沸點（稱為共沸點），因此不能認為蒸餾溫度恒定的物質(zhì)都是純物質(zhì)。

　　常壓蒸餾裝置主要包括蒸餾燒瓶、溫度計、直形冷凝管、接液管和接收瓶，如圖4-1。

　　圖4-1 普通蒸餾裝置

　　蒸餾燒瓶是蒸餾操作中最常用的容器，溶液在燒瓶內(nèi)受熱氣化，蒸氣經(jīng)支管進入冷凝管。蒸餾燒瓶大小的選擇由待蒸餾液體的體積決定，通常液體的體積應占蒸餾燒瓶體積的1/3~2/3。如果裝入液體量過多，當加熱到沸騰時，液體可能沖出，或者液體飛沫被蒸氣帶出，混入溜出液中；如果裝入液體量過少，蒸餾結(jié)束時，相對會有較多液體殘留在瓶內(nèi)蒸不出來。安裝儀器時一般按照自下而上，從左到右的順序，先根據(jù)熱源高度在鐵架臺上固定好蒸餾燒瓶，裝上蒸餾頭和溫度計，注意溫度計的位置，通常是其水銀球的上端與蒸餾頭支管管口的下邊在一條水平線上，如圖4-1。在另一鐵架臺上用鐵夾夾住冷凝管中部，調(diào)節(jié)鐵架臺位置，使冷凝管中心線與蒸餾頭支管中心線在同一直線上，移動冷凝管，使其與蒸餾頭支管緊密相連，然后依次安裝接液管和接收瓶。注意用不帶支管的接液管時，接液管和接收瓶之間不可密閉，否則整個蒸餾裝置成密閉體系，會導致爆炸事故。

　　蒸餾前，燒瓶中應加沸石，以防止液體爆沸。如忘加沸石，絕不能在液體接近沸點時補加，必須待液體冷卻后再補加。若中途停止蒸餾并需要繼續(xù)再蒸餾時，應重新加入沸石。開始加熱前，要先通冷凝水，并檢查各部分儀器連接是否緊密，以防漏氣。蒸餾時，不要把液體蒸干。當蒸餾瓶中只剩少量液體時應停止蒸餾。蒸餾完畢后，應先停止加熱，移開熱源，然后關閉冷凝水。撤卸儀器前先把冷凝管夾套內(nèi)水排走。撤卸儀器的順序與安裝時相反，先取下溫度計，接著取下接收瓶、接液管，然后拆下冷凝管、蒸餾頭和蒸餾燒瓶。

　　（三）主要材料、儀器和試劑

　　1. 儀器

　　電爐 50ml蒸餾燒瓶1個蒸餾頭1個 100℃溫度計1支直形冷凝管1個接液管1個接收瓶2個 20ml量筒1個

　　2. 試劑

　　工業(yè)酒精

　　（四）實驗步驟

　　1.加料

　　蒸餾裝置安裝好后，取下溫度計，在燒瓶中加入20ml工業(yè)酒精（注意不能使液體從蒸餾頭支管流出）。加入1~2粒沸石，裝上溫度計，檢查儀器各部分是否連接緊密。

　　2.加熱

　　通入冷凝水，用水浴加熱，觀察蒸餾瓶中現(xiàn)象和溫度計讀數(shù)變化。當瓶內(nèi)液體沸騰時，蒸氣上升，待到達溫度計水銀球時，溫度計讀數(shù)急劇上升。此時應控制電爐功率，使蒸氣不要立即沖出蒸餾頭支管，而是冷凝回流。待溫度穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)加熱速度，控制溜出液以1~2滴/s為宜。

　　3.收集餾分

　　待溫度計讀數(shù)穩(wěn)定后，更換另一潔凈干燥的接收瓶，收集77~79 ℃餾分，并測量餾分的體積。

　　4.儀器拆除

　　蒸餾完畢，先停止加熱，稍冷后停止冷凝水，拆除儀器。

　　（五）注釋

　　[1] 蒸餾時加熱不能過快或過慢。過快時，在蒸餾燒瓶頸部會造成過熱現(xiàn)象，這樣由溫度計讀得的沸點會偏高；過慢時，溫度計水銀球不能被溜出液蒸氣充分浸潤，這樣使溫度計讀得的沸點偏低或不規(guī)則。

　　[2] 冷凝水的流速以能使蒸氣充分冷凝為宜，通常只需保持緩慢的水流即可。

　　[3] 蒸餾如沒有前餾分或前餾分很少時應將蒸餾出的前1~2滴液體作為沖洗儀器的前餾分去掉，不要收集到餾分中去，以免影響產(chǎn)品質(zhì)量。

　　（六）思考題

　　1. 為什么蒸餾燒瓶中液體的量應控制在燒瓶體積的1/3~2/3？

　　2. 為什么要加沸石？如果蒸餾前忘加沸石，能否立即將沸石加進將沸騰的液體中？用過的沸石能否再用？

　　3.如果液體有恒定沸點，能否斷定它就是純物質(zhì)？