藥品工作崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-11-14 13:31:52 工作職責(zé) 我要投稿

藥品工作崗位職責(zé)10篇

　　在現(xiàn)在的社會生活中，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編為大家整理的藥品工作崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

藥品工作崗位職責(zé)10篇

藥品工作崗位職責(zé)1

　�。ㄒ唬┱J(rèn)真落實(shí)《中華人民共和國國價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理暫行辦法》，嚴(yán)格遵守價(jià)格法，做到有法必依，違法必究。并積極宣傳價(jià)格法。

　�。ǘ┍仨殗�(yán)格、認(rèn)真地執(zhí)行本院各項(xiàng)藥品價(jià)格管理制度。藥品調(diào)價(jià)要做到及時(shí)、準(zhǔn)確；對價(jià)格咨詢工作要耐心、細(xì)致；各項(xiàng)記錄要詳細(xì)、周密。

　�。ㄈ┱J(rèn)真完成藥品價(jià)格的變動(dòng)、建檔、核查。

　�。ㄋ模╇S時(shí)接受藥品價(jià)格的咨詢和檢查。

藥品工作崗位職責(zé)2

　　1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

　　2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

　　3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

　　4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

　　5、對驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　6、對驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　7、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

藥品工作崗位職責(zé)3

　　職責(zé)一：醫(yī)院藥品會計(jì)崗位職責(zé)

　　1、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

　　3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

　　4、參與倉庫的定期盤點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

　　5、參與采購計(jì)劃的擬訂。

　　6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

　　7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

　　8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。

　　9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

　　職責(zé)二：醫(yī)院藥品會計(jì)崗位職責(zé)

　　1、所有藥品均按國家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算，明細(xì)賬按品種入賬。

　　2、認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作，建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫(yī)保類用藥的錄入登記工作。

　　3、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計(jì)算出進(jìn)銷差價(jià)做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來賬。

　　4、藥品會計(jì)每月在藥品盤點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì)，并進(jìn)行明細(xì)賬登記。

　　5、每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。

　　6、參與每月規(guī)定的月末藥品盤點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤點(diǎn)過程，做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤盈、盤虧的藥品要查明原因，上報(bào)藥劑科主任、科長，按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。

　　7、負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作，接到上級有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后，應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整，月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

　　8、嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)，金額管理，月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況，并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對，核對無誤后編制憑證，上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會計(jì)，做出財(cái)務(wù)處理。

　　9、為了保證藥品管理須遵循的定額管理，合理使用，加速周轉(zhuǎn)，保證供應(yīng)'的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時(shí)，應(yīng)控制和壓縮藥庫和調(diào)劑室的庫存量。

　　10、負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析，提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。

　　11、計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作。

　　職責(zé)三：醫(yī)院藥品會計(jì)崗位職責(zé)

　　1、認(rèn)真執(zhí)行會計(jì)法，遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律，實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價(jià)政策。

　　2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對入、出庫藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。

　　3、每月末與保管核對數(shù)量，與財(cái)務(wù)科分管會計(jì)核對金額，做到賬實(shí)相符。

　　4、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格，掌握結(jié)存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的'處理。

　　5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià)，盤點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。

　　6、及時(shí)、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。

　　7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

　　1、在科主任和藥庫負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。

　　3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。

　　4、參與倉庫的定期盤點(diǎn)，負(fù)責(zé)盤點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。

　　5、參與采購計(jì)劃的擬訂。

　　6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。

　　7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

　　8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。

　　9、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作

藥品工作崗位職責(zé)4

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；

　　2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

　　4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

　　5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；

　　6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；

　　7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

　　8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

　　9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

　　10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

　　11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

　　12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

　　13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。

　　14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

　　15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)

　　16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

藥品工作崗位職責(zé)5

　　一、由具有一定理論知識和實(shí)踐操作能力的藥劑師（士）承擔(dān)本崗位工作。

　　二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。

　　三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其正常的工作狀態(tài)。

　　四、負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。

　　五、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋；藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達(dá)到整齊美觀、取用方便；清查藥品存量及質(zhì)量，及時(shí)補(bǔ)充、交換；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時(shí)向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。

　　六、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查，對處方前記處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方，應(yīng)請?jiān)结t(yī)師更改，簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改；應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。

　　七、配方對經(jīng)審查合格的處方，及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。

　　思想集中，認(rèn)真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配，防止忙亂；急診處方隨到隨配，老弱病殘、軍人優(yōu)先，其余按先后秩序進(jìn)行；裝置瓶等用后要及時(shí)放回原位，防止忙中出錯(cuò)。

　　嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，準(zhǔn)確稱量，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計(jì)取藥；中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過±5%

　　認(rèn)真查對藥名、藥品含量與用法用量，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。

　　核對瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明。

　　將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個(gè)容器中。

　　配方者在處方上簽字。

　　配方要求準(zhǔn)確、迅速，使取藥病人等候取藥時(shí)間平均不超過7分鐘，飲片取藥病人候藥時(shí)間平均不超過20分鐘。

　　八、稱量器具要定期校正，有使用合格證。

　　九、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　十、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷知識更新。

藥品工作崗位職責(zé)6

　　醫(yī)院藥品調(diào)劑室核發(fā)崗位職責(zé)

　　一、由具有較扎實(shí)專業(yè)理論知識、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任，

　　在部門組長的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

　　二、遵守和執(zhí)行本部門工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。

　　三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施，保持其良好的工作狀態(tài)。

　　四、接到處方和調(diào)配好的藥品后，需反復(fù)對處方和藥品的一致性，杜絕差錯(cuò)。發(fā)藥復(fù)核率100%，出門差錯(cuò)小于1/萬。四查十對：查處方：對科別、性別、年齡；查藥品：對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性：對臨床診斷。

　　五、確認(rèn)調(diào)配無誤后，發(fā)藥給病人，應(yīng)態(tài)度和藹、耐心，將使用方法（藥品用量、間隔時(shí)間及用法、注意事項(xiàng)等）及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者，請咨詢窗口接待解決。

　　六、特殊藥品重點(diǎn)說明，處方另置，并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。

　　七、在處方核對處簽字。

　　八、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

　　九、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。

藥品工作崗位職責(zé)7

　　一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲焖幤愤M(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

　　二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲存條件，結(jié)合庫房的實(shí)際情況，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。

　　三、對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查，對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施，必要時(shí)抽樣送檢。

　　四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查，做好處理全過程記錄。

　　五、做好庫外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。

　　六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器，定期檢驗(yàn)保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行。

　　七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。

藥品工作崗位職責(zé)8

　　職責(zé)：

　　1，負(fù)責(zé)藥品出入庫管理工作;

　　2，負(fù)責(zé)藥品備貨快捷、準(zhǔn)備、批號、箱號、監(jiān)管碼登記管理無差錯(cuò);

　　3，倉庫衛(wèi)生工作;

　　4，藥品及物料的合理堆放;

　　5，協(xié)助運(yùn)輸組貨物裝卸工作;

　　6，完成上級交辦的其他工作事項(xiàng)。

　　7，對倉庫溫濕度維護(hù)。

　　職位要求：

　　1、中專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

　　2、能吃苦耐勞，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內(nèi)優(yōu)先。

　　3、有倉儲經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有GSP管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

藥品工作崗位職責(zé)9

　　責(zé)任一：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——營銷總監(jiān)

　　1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。

　　2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的模式。

　　3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案。

　　4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃，制定和實(shí)施公司的營銷目標(biāo)。

　　5、對企業(yè)經(jīng)營活動(dòng)中出現(xiàn)的重大問題，及時(shí)給予解決。

　　6、負(fù)責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實(shí)。

　　責(zé)任二：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。

　　二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

　　三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。

　　四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展內(nèi)審。

　　五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。

　　六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。

　　七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。

　　八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神。

　　九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。

　　十、任命各部門負(fù)責(zé)人。

　　責(zé)任三：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)

　　1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。

　　2、對銷售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。

　　3、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。

　　4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

　　5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。

　　6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時(shí)做好有關(guān)記錄。

　　8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。

　　9、對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄。

　　10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報(bào)告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄。

　　11、企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門。