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醫(yī)療耗材采購管理制度（通用12篇）
在當今社會生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度對社會經(jīng)濟、科學技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護，有著十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家整理的醫(yī)療耗材采購管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
醫(yī)療耗材采購管理制度 1
一、醫(yī)療設(shè)備采購
應當按照國家、省市縣相關(guān)法律,法規(guī)的規(guī)定要求進行采購。
二、醫(yī)療設(shè)備的采購申請程序
1、乙類大型醫(yī)療設(shè)備,向縣衛(wèi)生藥監(jiān)局、縣政府相關(guān)部門及遵義市衛(wèi)生局申請,上報省衛(wèi)生行政部門審批。
2、二萬元以上普通醫(yī)療設(shè)備,向縣人民政府和（或）縣衛(wèi)生藥監(jiān)局申請,審批后,向縣財政局申請,審批并確定采購方式后,將采購執(zhí)行通知交縣政府采購管理辦公室執(zhí)行。
3、向采購部門提供所需要的技術(shù)參數(shù)數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。
4、接到縣政府采購管理辦公室的中標通知書后與供應商簽訂采購合同。
5、需緊急采購的醫(yī)用設(shè)備報縣衛(wèi)生藥監(jiān)局或縣人民政府備案，由縣衛(wèi)生藥監(jiān)局或縣人民政府采購部門確定采購方式。
三、二萬元以下普通醫(yī)療設(shè)備,在院長及分管副院長領(lǐng)導下，由院務
會討論決定，在充分征求申請科室意見下進行詢價采購。
四、醫(yī)療設(shè)備采購對象(企業(yè)或供應商),應具有如下內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。
3、營業(yè)執(zhí)照的復印件。
4、醫(yī)療器械注冊證(含附件)和其它證明文件的'復印件。
5、產(chǎn)品檢測報告。
6、產(chǎn)品合格證。
7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。
8、進口醫(yī)療器械應用符合規(guī)定的證書和文件,應用中文標識中文說明書。
9、包裝和標識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運要求。
五、與供應商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求
2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復印件。
4、產(chǎn)品應有生產(chǎn)日期或批(編)號。
5、限期使用產(chǎn)品,應標明有效期。
6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運部門及有關(guān)部門要求。
7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。
醫(yī)療耗材采購管理制度 2
購置規(guī)定：
1、使用科室必須提出書面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技術(shù)參數(shù)和申請購置的設(shè)備經(jīng)濟效益預測，醫(yī)療器械出入庫制度。
2、使用科室申請后，中心召集醫(yī)療設(shè)備論證評估委員會進行可行性論證后，由藥械科進行市場調(diào)查，報招標小組，采取公開、公正、公平的招標形式，選購性能良好價格適宜的儀器設(shè)備。
驗收規(guī)定：
1、設(shè)備到貨后中心領(lǐng)導、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場。
2、開箱驗收設(shè)備時各種資料要齊全，否則不予簽驗收單。
3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派熟練的.工程技術(shù)人員進行現(xiàn)場調(diào)試、培訓。
4、設(shè)備隨機資料應收集整理歸檔。
管理規(guī)定：
1、貨到驗收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財務科負責固定資產(chǎn)帳、后勤保障部負責輔助帳及使用科室卡片帳同時帳、登記。
2、使用科室應選派責任心強、技術(shù)熟練的同志，嚴格按操作規(guī)程使用，凡實習生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。
3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請示，經(jīng)后勤保障部核實轉(zhuǎn)到財務報廢庫，每半年進行一次清查上報院領(lǐng)導批示后，按程序辦理報廢手續(xù)。
4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長期調(diào)整，應及時通知財務科開調(diào)撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗收后方可調(diào)整。
5、設(shè)備不經(jīng)院領(lǐng)導同意，任何科室和個人不得私自外借、拆卸、維修。
6、各科設(shè)備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由后勤保障部協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)。互借期間，借方收入除上交中心外，雙方各得50%。
7、設(shè)備效益分析每月一次單機分析，每季一次匯總分析，及時上報院領(lǐng)導。
8、固定資產(chǎn)每年盤點一次，做到帳物相符。
科室各種醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：
1、設(shè)備到位后，由后勤保障部會同相關(guān)人員安裝、驗收、調(diào)試、培訓后辦理手續(xù)。
2、科室應有專人負責保管、養(yǎng)護。
3、設(shè)備應建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護記錄。各種設(shè)備操作人員應經(jīng)過培訓，熟悉設(shè)備使用科室，進行正常運行。 性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實習生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。
4、設(shè)備用畢，及時復原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進行保養(yǎng)，記錄運行情況。
5、設(shè)備如有異常和故障立即停機，及時報告科室領(lǐng)導及藥械科進行維修。非專職維修人員不得擅自拆修。
6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當事人責任。
7、上班時接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖，嚴防丟失和被盜。
儀器設(shè)備維修規(guī)定：
1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，設(shè)備發(fā)生故障如需維修時，各科應填寫維修申請單后，報告后勤保障部由維修人員及時維修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。
2、不準搬動的儀器，不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時，應立即查找原因，及時排除故障，必要時應請藥械科維修人員協(xié)助，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉(zhuǎn)。
3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請逐項填寫清楚，輕便儀器送后勤部維修室修理；不宜搬動者，將申請單報后勤部，由后勤部維修人員簽收并注明修復日期，按時交付使用。
4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時，未經(jīng)批準，不得將儀器帶往外地修。
醫(yī)療耗材采購管理制度 3
為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度：
一、管理組織
由分管院長負責范圍內(nèi)的采購辦、設(shè)備科及器械庫相關(guān)負責人對醫(yī)院的一次使用的醫(yī)療用品進行管理。各環(huán)節(jié)的工作落實到人，有完善的管理制度，并能保證定期向院長、管理委員會反饋監(jiān)督、檢查、落實等情況。
二、驗收管理
1、目的：為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，特制定本制度。
2、驗收區(qū)域：驗收必須在規(guī)定的驗收區(qū)內(nèi)進行。
3、驗收時限：常溫儲存的醫(yī)療器械須在該工作日內(nèi)驗收完畢；陰涼儲存的醫(yī)療器械隨到隨驗收。
4、驗收依據(jù)：供貨合同及約定的質(zhì)量條款。醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品，應具有國家藥監(jiān)局頒布的<醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證>。
5、驗收原則：按產(chǎn)品批號逐批驗收，不得遺漏。
6、驗收抽樣：
(1)、比例：每批50件以內(nèi)(含)抽2件；50件以上，每增加50件增抽1 件；不足50件以50件計；
(2)、代表：抽樣須具代表性，即在上、中、下三個部位各抽3 個小包裝；
(3)、標志：抽樣的外包裝上應貼有[驗收"標志，或相應登記。
7、 醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時，驗收部門必須對以下幾個環(huán)節(jié)進行驗收：查驗每箱(包)
(1)供貨單位、醫(yī)療器械品名、規(guī)格、數(shù)量應與合同相符；
(2)產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應完好無損。醫(yī)療器械的外觀性狀，包括發(fā)霉異物、包裝破損等；
(3)產(chǎn)品的檢驗合格；
(4)包裝標識應符合國家標準；
(5)進口產(chǎn)品應有中文標識。
8、醫(yī)療器械標簽、包裝標識應當包括以下內(nèi)容：
(1)品名、型號、規(guī)格；
(2)生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；
(3)醫(yī)療器械注冊證書編號；
(4)產(chǎn)品標準編號；
(5)產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批(編)號；
(6)電源連接條件、輸入功率；
(7)限期使用的產(chǎn)品，應當標明有效期限；
(8)依據(jù)產(chǎn)品特征應當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容。
9、驗收一次性無菌醫(yī)療器械，必須對照供貨方提供與實物同批號的加蓋供貨方質(zhì)量管理部門原來的檢驗報告進行驗收。
10、進口醫(yī)療器械，必須由供貨方提供加蓋質(zhì)量管理部門原來的<進口醫(yī)療器械注冊證>，并有中文說明書。
11、退回的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應開箱檢查，核對生產(chǎn)廠商、品名、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、產(chǎn)品批號、有效期等，確認無誤后，方可辦理入庫驗收手續(xù)。
12、拼箱品種必須逐品種、逐批號進行驗收。
13、驗收過程中發(fā)現(xiàn)與合同不符或驗收不合格的醫(yī)療器械，填寫拒收報告單留存并予以拒收。
14、驗收員在驗收醫(yī)療器械時應做好驗收記錄。驗收記錄應字跡端正清楚，不得有空格或缺項。驗收記錄應記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、品名、規(guī)格、產(chǎn)品注冊批號、產(chǎn)品批號、有效期、數(shù)量、到貨日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽章等。
15、驗收記錄保存至超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年，但不少于三年。永久性植入產(chǎn)品的有效證件保存期限為永久。
三、醫(yī)療器械保管制度
1、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。特制定本制度。
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫后，按各類產(chǎn)品對儲存的要求不同合
理安排儲存區(qū)域。
3、儲存實行坐標管理。其統(tǒng)一標準是：
(1)待驗庫(區(qū))、退貨庫為黃色；
(2)合格品庫、待運庫(區(qū))為綠色；
(3)不合格品庫(區(qū))為紅色。
1、搬運和堆垛要嚴格按照醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝圖示的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械產(chǎn)品控制堆放高度。
2、醫(yī)療器械產(chǎn)品堆垛要留有一定距離。醫(yī)療器械產(chǎn)品與墻、柱、屋頂(房梁)、設(shè)施設(shè)備的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
3、醫(yī)療器械產(chǎn)品應分類相對集中存放，按批號及有效期遠近依次、分開堆碼。
4、妥善保管無菌器械，一次性無菌醫(yī)療器械應當按照無菌器械存放要求，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。
5、保管員必須憑驗收員簽字的入庫交接單入庫。
6、醫(yī)療器械入庫時，必須認真核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商等。對貨與單不符或質(zhì)量異常的產(chǎn)品拒絕入庫，并及時退返給驗收組。
7、保管員核對無誤后，應在入庫交接單上簽字。
8、每月下旬對有效期在6個月內(nèi)的醫(yī)療器械填寫近效期商品催銷表，報采購辦做相應處理。
9、庫存物品要進行月對季盤，做到賬貨相符。
10、貯存中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題應及時通知養(yǎng)護員進行處理。
11、認真做好倉庫的衛(wèi)生工作，每天下班之前清理倉庫的雜物。
12、做好防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠和防鳥工作。
四、醫(yī)療器械養(yǎng)護制度
1、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，特制定本制度。
2、養(yǎng)護組織：設(shè)立直屬養(yǎng)護組，負責醫(yī)院醫(yī)療器械養(yǎng)護工作。
3、養(yǎng)護員應指導保管員對醫(yī)療器械按其溫濕度要求合理儲存。
4、養(yǎng)護員每日做好溫、濕度記錄，并在規(guī)定時間內(nèi)完成(上午8時-9時，下午2時-3時)。
5、庫房溫、濕度超過規(guī)定范圍，養(yǎng)護員要及時采取調(diào)控措施。
6、養(yǎng)護員要定期對庫存醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢查，每月抽查庫存批次的1/3，每季度循環(huán)一次。對檢查中有疑義的醫(yī)療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨，填寫停售通知單，通知經(jīng)營部停止流通，同時填寫醫(yī)療器械質(zhì)量復檢單，報質(zhì)量管理部確認。經(jīng)確認合格，則恢復銷售；不合格，則配合保管員將該醫(yī)療器械移入不合格品庫。
7、養(yǎng)護員應及時做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護組每季度末對醫(yī)療器械的養(yǎng)護情況作出小結(jié)，于次月上旬報管理部門。
8、各項記錄保存至超過醫(yī)療器械有效期一年，但不少于三年。
五、醫(yī)療器械有效期管理制度
1、目的：為加強醫(yī)療器械有效期的管理，保證使用醫(yī)療器械的安全有效，特制定本制度。
2、購進醫(yī)療器械除國家未規(guī)定外，必須規(guī)范標明有效期。
3、發(fā)放醫(yī)療器械必須按[先產(chǎn)先出，近期先出"的原則實施。
4、倉庫保管人員對有效期不足六個月的醫(yī)療器械，要逐月填寫[近效期產(chǎn)品催銷表"及時報告相關(guān)管理部門處理。
5、有效期到期的醫(yī)療器械，由倉庫管理員立即移至不合格品庫，并及時通知相關(guān)管理部進行處理。
6、對醫(yī)療器械有效期的驗收應按下列規(guī)定執(zhí)行：
(1)有效期在二年以上的產(chǎn)品，驗收時距生產(chǎn)日期不得超過六個月；
(2)有效期在二年以下的產(chǎn)品，驗收時距生產(chǎn)日期不得超過三個月；
(3)超過以上規(guī)定期限，驗收人員有權(quán)拒收，并報請相關(guān)管理部門處理。
7、對科室退回的醫(yī)療器械，有效期不足二個月的一律放入退貨庫，并由倉庫管理人員通知采購辦與供貨單位聯(lián)系處理。
六、使用管理
1、目的：為保證出庫醫(yī)療器械質(zhì)量，防止不合格產(chǎn)品流向社會，特制定本制度。
2、倉庫必須配備復核員，對出庫醫(yī)療器械的有關(guān)項目進行核對。
3、整件復核：復核員必須按發(fā)貨憑證對實物進行品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進行核對、檢查。
4、拼箱復核：必須逐一對醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進行核對、檢查。核對無誤后裝箱，并填好拼箱單放入箱內(nèi)。封箱后，外貼拼箱標志。
5、凡復核中發(fā)現(xiàn)品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商與票不符及質(zhì)量不合格的，必須退給保管員加以糾正。
6、為便于質(zhì)量跟蹤，必須做好醫(yī)療器械出庫復核記錄。記錄內(nèi)容有購貨單位、品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況，復核員必須簽章。
7、復核記錄保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年。
8、嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
9、開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領(lǐng)導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
10、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付材料倉庫，器械庫安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
11、依據(jù)供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質(zhì)量問題應及時上報采購辦或有關(guān)職能部門，按有關(guān)程序辦理。
12、屬臨床試用、試驗的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經(jīng)采購辦審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
七、發(fā)放管理
1、目的：為了控制成本及科室積壓貨物情況，特制定本制度。
2、對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉庫的`領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應室的領(lǐng)用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追蹤審核。
3、各科室領(lǐng)用人應科學領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
4、各類醫(yī)用耗材由器械庫、供應室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申領(lǐng)科室應負責使用或協(xié)助處理。
5、醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向相應科室門診以處方形式購買領(lǐng)取。
八、器械庫職責
1、貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的<醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例>、<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法>及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章，嚴格執(zhí)行醫(yī)院<醫(yī)療器械保管制度>、<醫(yī)療器械出庫復核制度>等相關(guān)制度。
2、對醫(yī)療器械儲存和運輸發(fā)生質(zhì)量問題負主要責任。
3、負責醫(yī)療器械的合理儲存。
4、負責在庫醫(yī)療器械的安全儲存。
5、負責在庫醫(yī)療器械的賬貨相符。
6、負責醫(yī)療器械運輸?shù)募皶r和安全。
7、負責對保管員、復核員、運輸員執(zhí)行制度情況的檢查、督促。
8、檢查各項質(zhì)量記錄和臺賬的登記工作，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
9、負責醫(yī)院管理制度在本部門的貫徹實施。
九、驗收員職責
1、嚴格執(zhí)行<醫(yī)療器械驗收管理制度>。
2、按<醫(yī)療器械質(zhì)量驗收程序>進行操作。
3、對未按<制度>和<程序>驗收或人為不負責將不合格醫(yī)療器械驗收入庫的，驗收人承擔全部責任。
4、認真做好醫(yī)療器械質(zhì)量驗收記錄，包括：
(1)醫(yī)療器械驗收記錄；
(2)進口藥品驗收記錄；
(3)科室退回藥品質(zhì)量驗收記錄；
5、對所有質(zhì)量記錄和憑證必須按<質(zhì)量記錄和憑證管理制度>執(zhí)行。
十、養(yǎng)護員職責
1、嚴格執(zhí)行<醫(yī)療器械養(yǎng)護制度>。
2、按照<醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護程序>進行操作。
3、對未按<制度>和<程序>操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，承擔責任。
4、指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
5、負責每天溫、濕度記錄，如溫、濕度超過規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
6、負責對在庫醫(yī)療器械進行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
7、對檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械立即移至不合格區(qū)暫停發(fā)貨，通知采購辦聯(lián)系供貨商妥善處理。
8、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息。
9、負責建立藥品養(yǎng)護檔案。
十一、倉庫保管員、復核員職責
1、嚴格執(zhí)行<醫(yī)療器械保管制度>、<醫(yī)療器械出庫復核制度>等相關(guān)制度。
2、按照<醫(yī)療器械入庫儲存程序>、<醫(yī)療器械出庫復核程序>進行操作。
3、對未按<制度>和<程序>操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，承擔責任。
4、負責對入庫醫(yī)療器械按規(guī)定的儲存要求分區(qū)、分類存放。
5、協(xié)助養(yǎng)護員做好在庫醫(yī)療器械養(yǎng)護工作。
6、必須遵循按批號發(fā)貨的原則。
7、醫(yī)療器械出庫必須進行復核和質(zhì)量檢查。
8、負責[醫(yī)療器械出庫復核記錄"。
9、負責近效期醫(yī)療器械報告工作。
10、負責庫內(nèi)運輸工具、包裝物料、清潔工具等物品的使用和管理，并應定位放置。
十二、臨床使用部門職責
1、護士長或?qū)Ｂ氉o士負責復驗產(chǎn)品小包裝情況：生產(chǎn)批號、產(chǎn)品外觀質(zhì)量等。
2、操作護士使用前要檢查：小包裝密封性，穿刺針有無銹斑、污漬，輸液(血)器、注射器內(nèi)有無雜質(zhì)和污漬；銜接部有無漏氣現(xiàn)象，凡有質(zhì)量問題的產(chǎn)品停止使用。
3、使用中，護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)輸液反應立即停止輸液或注射過程，并立即報告醫(yī)生及時處理，同時配合控感部門調(diào)查工作。
4、對使用過的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。
5、報告制度
(1)在使用中發(fā)生問題，每個醫(yī)生護士均有責任及時向醫(yī)院感染控制部門或主管院長報告，并協(xié)助有關(guān)部門做好現(xiàn)場保護和留樣工作。
(2)使用中發(fā)現(xiàn)問題，應于一周內(nèi)向分管院長提供書面報告。
醫(yī)療耗材采購管理制度 4
醫(yī)療設(shè)備耗材采購管理制度
一、醫(yī)療設(shè)備采購應當按照相關(guān)法律，法規(guī)進行采購。
二、醫(yī)療設(shè)備的采購申請程序
1、甲類大型醫(yī)療設(shè)備，向市衛(wèi)生局申請，待逐級上報省及國務院衛(wèi)生行政部門審批。
2、乙類大型醫(yī)療設(shè)備，向市衛(wèi)生局申請，上報省衛(wèi)生行政部門審批。
3、三萬元以上普通醫(yī)療設(shè)備，向市衛(wèi)生局申請，審批后，向市財政局申請，審批后，到市政府采購管理辦公室填寫《政府采購實施申請表》，確定采購部門及采購方式。
�。础⑾虿少彶块T提供所需要的數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。
5、接到采購部門的中標通知書后五日內(nèi)確定中標（成交）供應商。
6、與供應商簽訂采購合同。
三、三萬元以下普通醫(yī)療設(shè)備，在院長領(lǐng)導下，由醫(yī)療設(shè)備科按照《丹東市衛(wèi)生局醫(yī)療設(shè)備采購暫行管理辦法》（20xx）58號文件則，進行公開招標采購規(guī)程；競爭性談判采購規(guī)程；單一來源采購規(guī)程；詢價采購規(guī)程，進行采購。
四、醫(yī)療設(shè)備采購對象（企業(yè)或供應商），應具有如下內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證可生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)經(jīng)注冊的產(chǎn)品。
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。
3、營業(yè)執(zhí)照的復印件。
4、醫(yī)療器械注冊證（含附件）和其它證明文件的復印件。
5、產(chǎn)品檢測報告。
6、產(chǎn)品合格證。
7、銷售人員的單位授權(quán)或委托書。
8、進口醫(yī)療器械應用符合規(guī)定的`證書和文件，應用中文標識中文說明書。
9、包裝和標識必須是符合國家有關(guān)規(guī)定及儲運要求。
五、與供應商鑒定合同的條款內(nèi)容及相關(guān)內(nèi)容。
1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求
2、產(chǎn)品出廠時每件包裝中應附產(chǎn)品合格證。
3、廠家提供醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證復印件。
4、產(chǎn)品應有生產(chǎn)日期或批（編）號。
5、限期使用產(chǎn)品，應標明有效期。
6、醫(yī)療器械包裝要符合儲運部門及有關(guān)部門要求。
7、整件醫(yī)療器械需附產(chǎn)品合格證。
醫(yī)療耗材采購管理制度 5
根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院醫(yī)用耗材使用實際情況，擬定制度如下：
驗收管理
1、根據(jù)貨物證或隨貨同行進行驗收。驗收內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱，企業(yè)名稱，原產(chǎn)地，規(guī)格型號，產(chǎn)品數(shù)量，生產(chǎn)批號，滅菌批號，產(chǎn)品有效期，送貨日期。并根據(jù)以上內(nèi)容填寫驗收表。
2、以下情況如有一項立即退貨
(1)包裝破損；
(2)近效期或者過期；
(3)如冷藏貨物沒冷鏈。
3、查看貨物三證是否合格(供應商<經(jīng)營許可證><營業(yè)執(zhí)照>產(chǎn)品注冊證，質(zhì)檢報告)。 儲存管理
1、貨物分類放置管理，需冷藏的及時放入冰箱。 2、貨物證件妥善保存。
3、每天查看冰箱溫度及室內(nèi)溫度濕度，并填寫溫濕度表。
4、每月25號查看效期，有近效期貨物，及時上報采購科調(diào)換。
發(fā)放管理
1、對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用，科室的領(lǐng)用量最多不超過7日的.使用量，以便于醫(yī)院核算的準確。
2、發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應立即停止發(fā)放、使用，不得自行作退、換或處理。
3、由于藥劑科倉庫不具備存放一次性使注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等用耗材的條件，醫(yī)院內(nèi)使用的一次性使用注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等無菌醫(yī)用耗材均由醫(yī)院消毒供應室統(tǒng)一存儲，發(fā)放；供應室所有一次性使用無菌醫(yī)用耗材必須由采購科統(tǒng)一集中采購，不得自行采購。
4、按失效或滅菌有效期先后發(fā)放，做到近效期者先用。
醫(yī)療耗材采購管理制度 6
一、醫(yī)用耗材指中心臨床、醫(yī)技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性衛(wèi)生材料、一般衛(wèi)生材料、化驗試劑、膠片、低值易耗品、設(shè)備耗材等。
二、各科室須嚴格執(zhí)行《消毒管理辦法》和《XX市醫(yī)用耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》，凡屬中心臨床、醫(yī)技科室所需的醫(yī)用耗材，均由后勤保障部統(tǒng)一采購XX市集中招標品種，不得以任何借口，任何理由采購使用非中標品種，各使用科室不得自行采購。
三、各臨床、醫(yī)技科室本著節(jié)約為主的原則按需申請領(lǐng)取醫(yī)用耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新（舊品收到待報廢庫，每半年按程序統(tǒng)一處理），新增的'低值易耗品，使用科室申請，科主任簽字后，經(jīng)主管領(lǐng)導批準，后勤保障部方可采購、發(fā)放、執(zhí)行。
四、醫(yī)用耗材由各科護士長每月30日前填寫計劃申請單，主任審查簽字后報庫管，交采購匯總，后勤保障部復核，主管院長批準后，實施采購，庫管按規(guī)定進行質(zhì)量驗收，逐項填寫相關(guān)的入庫驗收登記等。
五、藥品會計按程序辦理出入庫手續(xù)，依照各科計劃申報表開具出庫單�？剖颐吭律涎ㄆ谪撠燁I(lǐng)取，領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出庫單由保管發(fā)放。
六、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入的耗材要提前申請，醫(yī)生詳細填寫申請單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長批準后，從中標品種中采購、使用。
七、中心感染管理科應履行對一次性醫(yī)用耗材的采購、管理、使用、回收處理的監(jiān)督檢查，對不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購入使用。
八、醫(yī)用購銷過程的財務結(jié)算，原則上一律銀行轉(zhuǎn)帳。
九、如有違反本文規(guī)定，按《消毒管理辦法》、《XX市醫(yī)用耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》、《員工手冊》等有關(guān)規(guī)定進行處罰。
醫(yī)療耗材采購管理制度 7
為進一步完善我院醫(yī)學裝備的采購工作，杜絕采購過程中的不正之風，促進廉政建設(shè)，結(jié)合我院實際情況，特制定本管理制度。
一、設(shè)備科必須從具備藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《衛(wèi)生產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的.生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品
二、常規(guī)醫(yī)用耗材采購由臨床科室向庫管員按月提交申請，庫管員根據(jù)庫存實際情況和臨床需求，編制常規(guī)醫(yī)用耗材采購計劃，提交設(shè)備科主任審批通過，由采購員按照既定供應商進行采購。
三、新增醫(yī)用耗材采購新增醫(yī)用耗材科室，須臨床科室負責人填寫《合肥市第四人民醫(yī)院新增醫(yī)用耗材申請表》，醫(yī)務科同意后、遞交設(shè)備科。設(shè)備科根據(jù)臨床科室提供的計劃，初步審核相關(guān)供應商的資質(zhì)、證件、產(chǎn)品證書。組織相關(guān)院感、醫(yī)護、財務等職能部門對需新增醫(yī)用耗材進行調(diào)研、論證，審核通過后，報醫(yī)院采購中心進行招標采購。
四、臨床急需醫(yī)用材料，由臨床科室負責人提出申請，設(shè)備科主任簽字同意后方可實施采購，事后補辦申購手續(xù)。
五、任何部門、科室或個人不得自行采購，否則將受到院紀處分及經(jīng)濟處
醫(yī)療耗材采購管理制度 8
一、總則
1. 為加強醫(yī)院醫(yī)用耗材的管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和安全，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。
2. 本制度所稱醫(yī)用耗材，是指醫(yī)院在開展醫(yī)療服務過程中使用的一次性衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械、試劑等。
二、采購管理
1. 醫(yī)用耗材的采購應遵循公平、公正、公開的原則，按照醫(yī)院的采購流程進行。
2. 采購部門應根據(jù)臨床科室的需求和庫存情況，制定合理的采購計劃，并經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門審批后實施。
3. 選擇供應商時，應嚴格審查其資質(zhì)和信譽，確保所采購的醫(yī)用耗材符合國家相關(guān)標準和質(zhì)量要求。
4. 建立健全采購合同管理制度，明確雙方的權(quán)利和義務，保障采購活動的順利進行。
三、入庫管理
1. 醫(yī)用耗材入庫前，必須進行嚴格的驗收，核對產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質(zhì)量、有效期等信息。
2. 驗收合格的醫(yī)用耗材，應及時辦理入庫手續(xù)，分類存放，并建立相應的庫存臺賬。
3. 對于驗收不合格或不符合要求的醫(yī)用耗材，應拒絕入庫，并及時與供應商聯(lián)系處理。
四、存儲管理
1. 設(shè)立專門的醫(yī)用耗材存儲區(qū)域，按照不同的類別、性質(zhì)、用途等進行分類存放，并做好標識。
2. 對溫度、濕度等有特殊要求的醫(yī)用耗材，應按照規(guī)定的條件進行存儲。
3. 定期對庫存醫(yī)用耗材進行盤點，做到賬物相符，防止積壓、過期、變質(zhì)等情況的發(fā)生。
五、領(lǐng)用管理
1. 臨床科室領(lǐng)用醫(yī)用耗材時，應填寫領(lǐng)用申請單，經(jīng)科室負責人簽字后，到庫房領(lǐng)取。
2. 庫房管理人員應根據(jù)領(lǐng)用申請單，發(fā)放相應的醫(yī)用耗材，并做好出庫記錄。
3. 對于高值醫(yī)用耗材，應實行專人管理，跟蹤使用情況。
六、使用管理
1. 醫(yī)務人員應嚴格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材，確保醫(yī)療安全。
2. 對植入性醫(yī)用耗材，應在使用前進行詳細的.登記，包括患者信息、產(chǎn)品信息、手術(shù)信息等。
3. 密切觀察患者使用醫(yī)用耗材后的反應，如出現(xiàn)異常情況，應及時采取相應的措施，并報告相關(guān)部門。
七、質(zhì)量監(jiān)測與不良事件報告
1. 建立醫(yī)用耗材質(zhì)量監(jiān)測制度，定期對使用的醫(yī)用耗材進行質(zhì)量檢查。
2. 對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應及時停止使用，并采取相應的處理措施。
3. 如發(fā)生醫(yī)用耗材不良事件，應按照規(guī)定及時報告相關(guān)部門，并采取必要的措施，保護患者的權(quán)益。
八、報廢管理
1. 對過期、變質(zhì)、損壞等無法使用的醫(yī)用耗材，應按照規(guī)定進行報廢處理。
2. 報廢的醫(yī)用耗材應進行登記，注明報廢原因、數(shù)量等信息，并經(jīng)相關(guān)部門審批后，進行銷毀或無害化處理。
九、監(jiān)督檢查
1. 醫(yī)院相關(guān)部門應定期對醫(yī)用耗材的管理情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
2. 對違反本制度的行為，應按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進行處理。
十、附則
1. 本制度由醫(yī)院設(shè)備管理部門負責解釋。
2. 本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療耗材采購管理制度 9
一、總則
1. 為加強醫(yī)院醫(yī)用耗材的規(guī)范化管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，提高醫(yī)療服務效率，降低醫(yī)療成本，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的要求，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。
2. 本制度所稱醫(yī)用耗材，是指醫(yī)院在開展醫(yī)療服務過程中使用的一次性衛(wèi)生材料、低值易耗品、高值醫(yī)用耗材、植入性醫(yī)療器械、試劑等。
二、管理組織與職責
1. 成立醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會，負責全院醫(yī)用耗材的采購、使用、監(jiān)督等管理工作。
2. 委員會由醫(yī)院領(lǐng)導、相關(guān)職能部門負責人、臨床科室專家等組成。
3. 設(shè)備科作為醫(yī)用耗材管理的主要職能部門，負責醫(yī)用耗材的采購計劃、庫存管理、質(zhì)量控制等具體工作。
4. 財務科負責醫(yī)用耗材的經(jīng)費核算和成本控制。
5. 臨床科室負責合理使用醫(yī)用耗材，并對使用效果進行評價和反饋。
三、采購管理
1. 醫(yī)用耗材的采購應遵循公開、公平、公正的原則，按照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的采購流程進行。
2. 建立醫(yī)用耗材供應商資質(zhì)審核制度，確保供應商具備合法的經(jīng)營資質(zhì)和良好的信譽。
3. 根據(jù)臨床科室的需求和庫存情況，制定科學合理的采購計劃，并經(jīng)醫(yī)用耗材管理委員會審批后執(zhí)行。
4. 嚴格執(zhí)行集中采購和招標采購制度，對于國家規(guī)定必須集中采購或招標采購的醫(yī)用耗材，必須按照相關(guān)程序進行。
四、驗收與入庫
1. 醫(yī)用耗材到貨后，由設(shè)備科組織相關(guān)人員進行驗收。
2. 驗收內(nèi)容包括產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、有效期、注冊證號等。
3. 驗收合格的醫(yī)用耗材，及時辦理入庫手續(xù)，建立庫存臺賬，并按照規(guī)定進行分類存放。
4. 驗收不合格的醫(yī)用耗材，應及時與供應商聯(lián)系，按照合同約定進行處理。
五、存儲管理
1. 設(shè)立專門的醫(yī)用耗材庫房，庫房環(huán)境應符合醫(yī)用耗材的存儲要求，如溫度、濕度、通風等。
2. 對不同類型的醫(yī)用耗材進行分類存放，設(shè)置明顯的標識，便于查找和管理。
3. 定期對庫存醫(yī)用耗材進行盤點，做到賬物相符，防止積壓、過期、變質(zhì)等情況的發(fā)生。
4. 建立醫(yī)用耗材庫存預警機制，對于庫存不足或積壓的'醫(yī)用耗材，及時進行調(diào)整和處理。
六、領(lǐng)用與發(fā)放
1. 臨床科室根據(jù)實際需求填寫領(lǐng)用申請單，經(jīng)科室負責人簽字后，到設(shè)備科領(lǐng)取醫(yī)用耗材。
2. 設(shè)備科根據(jù)領(lǐng)用申請單，按照先進先出的原則發(fā)放醫(yī)用耗材，并做好出庫記錄。
3. 對于高值醫(yī)用耗材和植入性醫(yī)療器械，實行專人管理，建立詳細的使用記錄。
七、使用管理
1. 醫(yī)務人員應嚴格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材，不得擅自擴大使用范圍或違規(guī)使用。
2. 加強對醫(yī)用耗材使用過程的監(jiān)測和評估，及時發(fā)現(xiàn)和處理使用中的問題。
3. 對于一次性使用的醫(yī)用耗材，嚴禁重復使用；對于可重復使用的醫(yī)用耗材，應嚴格按照消毒滅菌規(guī)范進行處理。
4. 建立醫(yī)用耗材使用不良事件報告制度，對于使用過程中出現(xiàn)的不良事件，及時報告并采取相應的措施。
八、質(zhì)量控制與追溯
1. 建立醫(yī)用耗材質(zhì)量控制制度，定期對醫(yī)用耗材進行質(zhì)量檢測和評估。
2. 對采購的醫(yī)用耗材進行全程追溯管理，確保每一批次的醫(yī)用耗材來源可查、去向可追。
3. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)用耗材，應立即停止使用，并按照相關(guān)規(guī)定進行處理。
九、監(jiān)督與考核
1. 醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期對醫(yī)用耗材的采購、使用、庫存等管理工作進行監(jiān)督檢查。
2. 對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重給予相應的處罰，包括批評教育、經(jīng)濟處罰、行政處分等。
3. 將醫(yī)用耗材管理工作納入醫(yī)院績效考核體系，對管理工作成效顯著的部門和個人給予表彰和獎勵。
十、附則
1. 本制度由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會負責解釋。
2. 本制度自發(fā)布之日起施行，如有未盡事宜，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)療耗材采購管理制度 10
為了加強診所醫(yī)用耗材的管理，保障醫(yī)療服務的質(zhì)量和安全，合理控制成本，提高工作效率，特制定本管理制度。
一、采購計劃與預算
1. 診所根據(jù)醫(yī)療業(yè)務需求、庫存情況及預算安排，制定醫(yī)用耗材采購計劃。
2. 采購計劃應明確耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預計采購時間等。
3. 定期評估采購計劃的執(zhí)行情況，根據(jù)實際需求進行調(diào)整。
二、供應商選擇與管理
1. 選擇具有合法資質(zhì)、信譽良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應商。
2. 建立供應商檔案，記錄供應商的基本信息、產(chǎn)品質(zhì)量、交貨及時性等情況。
3. 定期對供應商進行評估，根據(jù)評估結(jié)果決定是否繼續(xù)合作。
三、入庫驗收
1. 醫(yī)用耗材到貨后，由專人負責驗收。
2. 驗收內(nèi)容包括核對耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝完整性、產(chǎn)品合格證明等。
3. 對驗收不合格的耗材，應及時與供應商聯(lián)系處理，嚴禁入庫使用。
四、庫存管理
1. 設(shè)立專門的醫(yī)用耗材存放區(qū)域，分類存放，標識清晰。
2. 定期對庫存進行盤點，確保賬物相符。
3. 遵循先進先出的'原則發(fā)放耗材，防止過期浪費。
五、領(lǐng)用與發(fā)放
1. 診所各科室根據(jù)實際需求填寫領(lǐng)用申請單，經(jīng)負責人批準后領(lǐng)取。
2. 發(fā)放人員應核對領(lǐng)用申請單，按照規(guī)定的數(shù)量和規(guī)格發(fā)放。
3. 對高值耗材和特殊管理的耗材，應進行詳細的登記和跟蹤。
六、使用管理
1. 醫(yī)務人員應嚴格按照操作規(guī)程和使用說明使用醫(yī)用耗材。
2. 關(guān)注患者使用耗材后的反應，如出現(xiàn)異常情況，及時處理并報告。
3. 對一次性使用的耗材，嚴禁重復使用。
七、質(zhì)量監(jiān)控與不良反應報告
1. 建立醫(yī)用耗材質(zhì)量監(jiān)控機制，定期檢查耗材的質(zhì)量。
2. 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，立即停止使用，并封存相關(guān)產(chǎn)品。
3. 如出現(xiàn)醫(yī)用耗材不良反應，及時報告相關(guān)部門，并采取相應措施。
八、報廢處理
1. 對過期、損壞、變質(zhì)等無法使用的醫(yī)用耗材，按照規(guī)定進行報廢處理。
2. 報廢處理應填寫報廢申請單，注明報廢原因、數(shù)量等信息，經(jīng)批準后進行處理。
3. 對報廢的醫(yī)用耗材進行妥善處置，防止對環(huán)境造成污染。
九、培訓與教育
1. 定期組織診所工作人員進行醫(yī)用耗材管理知識的培訓。
2. 提高醫(yī)務人員對醫(yī)用耗材規(guī)范使用和管理的意識。
十、監(jiān)督與檢查
1. 診所負責人定期對醫(yī)用耗材管理工作進行監(jiān)督檢查。
2. 對違反本管理制度的行為，及時糾正并給予相應的處理。
十一、附則
1. 本制度如與國家法律法規(guī)和相關(guān)政策相沖突，以國家規(guī)定為準。
2. 本制度由診所負責解釋和修訂。
3. 本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療耗材采購管理制度 11
一、總則
為規(guī)范醫(yī)用耗材的管理，確保醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，降低醫(yī)療成本，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求，特制定本醫(yī)用耗材管理制度。
二、適用范圍
本制度適用于醫(yī)院內(nèi)部所有醫(yī)用耗材的采購、驗收、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)。
三、管理原則
1. 安全性原則：確保醫(yī)用耗材的質(zhì)量安全，符合國家標準和醫(yī)院使用要求。
2. 有效性原則：保證醫(yī)用耗材在臨床使用中能發(fā)揮預期效果，滿足醫(yī)療需求。
3. 經(jīng)濟性原則：在保障質(zhì)量和效果的前提下，降低醫(yī)用耗材的采購成本和使用成本。
4. 規(guī)范性原則：醫(yī)用耗材的采購、驗收、存儲、使用、報廢等各環(huán)節(jié)應嚴格按照本制度執(zhí)行。
四、管理職責
1. 采購部門：負責醫(yī)用耗材的采購工作，確保采購的耗材符合國家標準和醫(yī)院使用要求，價格合理。
2. 倉庫管理部門：負責醫(yī)用耗材的入庫、存儲、出庫管理，確保耗材的安全存儲和供應。
3. 使用部門：負責醫(yī)用耗材的領(lǐng)取、使用和報廢，確保耗材的正確使用和合理利用。
4. 質(zhì)檢部門：負責對醫(yī)用耗材進行質(zhì)量抽檢，確保耗材的質(zhì)量安全。
五、采購管理
1. 采購部門應根據(jù)醫(yī)院使用需求，編制醫(yī)用耗材采購計劃，經(jīng)審批后實施。
2. 采購部門應選擇具有合法資質(zhì)、信譽良好的'供應商進行采購，確保耗材的質(zhì)量安全。
3. 采購部門應簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務，確保采購過程的合法性和規(guī)范性。
六、驗收管理
1. 醫(yī)用耗材入庫前，倉庫管理部門應對耗材進行驗收，包括外觀、數(shù)量、型號、有效期等內(nèi)容的核對。
2. 驗收合格的耗材方可入庫，不合格的耗材應予以退貨或換貨處理。
七、存儲管理
1. 醫(yī)用耗材應存放在符合要求的倉庫內(nèi)，確保環(huán)境干燥、通風、無腐蝕性氣體等。
2. 耗材應分類存放，標識清晰，便于領(lǐng)取和使用。
3. 倉庫管理人員應定期對耗材進行盤點和檢查，確保耗材的數(shù)量和質(zhì)量安全。
八、使用管理
1. 使用部門應嚴格按照臨床需求領(lǐng)取醫(yī)用耗材，避免浪費和積壓。
2. 使用部門應確保耗材的正確使用，遵循操作規(guī)程，確保醫(yī)療安全。
3. 使用后的耗材應按照醫(yī)院規(guī)定進行報廢處理，避免環(huán)境污染和安全隱患。
九、報廢管理
1. 報廢的醫(yī)用耗材應進行分類處理，符合環(huán)保要求的可進行回收處理。
2. 報廢處理過程應嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定，確保處理過程的安全和環(huán)保。
十、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求執(zhí)行。
2. 本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門所有。
醫(yī)療耗材采購管理制度 12
一、總則
為規(guī)范醫(yī)院醫(yī)用耗材的管理，確保醫(yī)用耗材的質(zhì)量安全，合理使用醫(yī)用耗材，減少浪費，降低醫(yī)療成本，提高醫(yī)療質(zhì)量和安全，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有醫(yī)用耗材的采購、驗收、儲存、發(fā)放、使用和報廢等全過程管理。
三、管理職責
1. 采購部門：負責醫(yī)用耗材的采購計劃制定、供應商選擇、合同簽訂及采購執(zhí)行。
2. 驗收部門：負責醫(yī)用耗材的到貨驗收，確保所采購的耗材符合質(zhì)量標準。
3. 儲存部門：負責醫(yī)用耗材的儲存管理，確保耗材在儲存過程中不受損壞、變質(zhì)或過期。
4. 發(fā)放部門：負責醫(yī)用耗材的發(fā)放，確保耗材按需、按量、按時發(fā)放到使用部門。
5. 使用部門：負責醫(yī)用耗材的合理使用，遵循耗材使用規(guī)范，避免浪費。
6. 報廢部門：負責醫(yī)用耗材的`報廢處理，確保報廢耗材得到妥善處理，避免環(huán)境污染。
四、管理要求
1. 采購管理
�。�1）采購部門應根據(jù)醫(yī)院實際需要和臨床科室的申請，制定醫(yī)用耗材的采購計劃。
�。�2）采購部門應選擇有資質(zhì)、信譽良好的供應商，確保所采購的耗材質(zhì)量可靠。
（3）采購部門應與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務。
2. 驗收管理
�。�1）驗收部門應對到貨的醫(yī)用耗材進行驗收，核對數(shù)量、規(guī)格、型號、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同一致。
�。�2）驗收部門應對醫(yī)用耗材的外觀、包裝、標識等進行檢查，確保耗材無損壞、無污染、無過期現(xiàn)象。
3. 儲存管理
�。�1）儲存部門應根據(jù)醫(yī)用耗材的性質(zhì)和特點，進行分類儲存，確保耗材在儲存過程中不受損壞、變質(zhì)或過期。
�。�2）儲存部門應定期對儲存的醫(yī)用耗材進行盤點和檢查，確保賬物相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、損壞的耗材。
4. 發(fā)放管理
�。�1）發(fā)放部門應根據(jù)使用部門的申請和實際需求，按需、按量、按時發(fā)放醫(yī)用耗材。
�。�2）發(fā)放部門應建立醫(yī)用耗材的發(fā)放記錄，詳細記錄耗材的'發(fā)放時間、數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。
5. 使用管理
�。�1）使用部門應嚴格按照醫(yī)用耗材的使用規(guī)范進行操作，確保耗材的合理使用，避免浪費。
（2）使用部門應建立醫(yī)用耗材的使用記錄，詳細記錄耗材的使用情況，包括使用時間、數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。
6. 報廢管理
�。�1）報廢部門應對過期、損壞、污染的醫(yī)用耗材進行報廢處理，確保報廢耗材得到妥善處理，避免環(huán)境污染。
�。�2）報廢部門應建立醫(yī)用耗材的報廢記錄，詳細記錄報廢耗材的名稱、數(shù)量、規(guī)格、型號等信息。
五、附則
本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，由醫(yī)院管理部門負責解釋和補充。
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