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安全用藥管理制度
在充滿活力,日益開放的今天,很多情況下我們都會接觸到制度,制度具有合理性和合法性分配功能。制度到底怎么擬定才合適呢?以下是小編為大家收集的安全用藥管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
安全用藥管理制度1
1、安全用藥是一個動態(tài)過程,包括藥品的采購、儲存、保管、調(diào)配、使用等一系列環(huán)節(jié)。為加強藥品管理,堅持“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念,促進臨床合理用藥,避免藥源性疾病的發(fā)生,最大限度地保障人民群眾用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī),特制訂我院安全用藥管理制度。
2、科學(xué)、規(guī)范我院藥事管理工作。藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。要將醫(yī)、藥、護三個方面有機的結(jié)合起來,建立醫(yī)師—藥師—護士、藥庫—藥房—病區(qū)的立方體空間體系,建立藥劑科與醫(yī)務(wù)科、護理部等管理部門的溝通機制,制定包括藥品采購、儲存保管、調(diào)配及使用等每一個環(huán)節(jié)的`相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。
3、執(zhí)行《藥品采購管理制度》和《新藥采用管理制度》,執(zhí)行“新藥遴選程序”,堅持“質(zhì)量第一,按需進貨,擇優(yōu)采購”的原則,確保藥品質(zhì)量和購進的合法性。
4、執(zhí)行《藥品儲存、保管管理制度》、《效期藥品管理制度》、《高危藥品管理制度》、《相似藥品管理制度》等,遵守藥品儲存管理規(guī)范,執(zhí)行各項工作程序,按照藥品性能,對藥品實行分區(qū)、分類管理。對高危藥品做好醒目標(biāo)示,避免差錯事故的發(fā)生。根據(jù)藥品儲存條件的要求,將藥品分別存放于常溫環(huán)境(0~30℃)、陰涼環(huán)境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相對溫度達標(biāo)。
5、醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),在做好觀察記錄的同時,必須按規(guī)定及時上報。
6、藥師必須嚴格執(zhí)行各項操作規(guī)程和《處方管理制度》,認真審查和核對,必須做到“四查十對”,確保發(fā)現(xiàn)藥品的準(zhǔn)確、無誤。并進行安全用藥指導(dǎo)。
7、按照《藥師對違反治療原則的處方或醫(yī)囑拒絕調(diào)配的制度》,對有配伍禁忌、超劑量等嚴重不合理處方,應(yīng)拒絕調(diào)配,以保證藥品安全。
8、藥師應(yīng)利用自己所掌握的藥學(xué)知識和藥品信息,承接醫(yī)師、護士、患者及公眾對藥物治療和合理用藥的咨詢服務(wù)。執(zhí)行《用藥咨詢制度》。
9、為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,除醫(yī)方責(zé)任外,不得退換。
10、建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式,開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,臨床藥師要深入臨床科室,積極參加查房、會診和病例討論等工作,合理用藥,提高用藥水平,確保病人用藥安全有效。
11、加強護士執(zhí)行醫(yī)囑時的管理,嚴格執(zhí)行醫(yī)囑,執(zhí)行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規(guī)程,保證用藥安全。
12、所有醫(yī)務(wù)人員均有責(zé)任監(jiān)測和報告藥品不良反應(yīng)/事件。根據(jù)《重點藥物觀察制度》、《用藥后觀察制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度》及有關(guān)程序,對臨床所使用的藥品進行不良反應(yīng)監(jiān)測。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的,要執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)/事件處理程序》,立即逐級報告,并進行詳細記錄、調(diào)查,按要求填寫報告表。同時開展醫(yī)療救護、將藥害降到最低。
13、各藥庫、藥房藥品安全管理責(zé)任人及其負責(zé)人;各病房用藥安全責(zé)任人為科主任及護士長。
安全用藥管理制度2
一、為加強藥事管理工作,促進臨床合理用藥,保障臨床用藥的安全性、經(jīng)濟性、有效性,避免各減少藥物的不良反應(yīng)及細菌耐藥性的產(chǎn)生,全面提高醫(yī)療質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《江西省醫(yī)療機構(gòu)臨床合理用藥管理辦法》等規(guī)定制定本細則。
二、成立“臨床合理用藥監(jiān)督小組”,負責(zé)全院的合理用藥監(jiān)督管理工作。
。ㄒ唬芭R床合理用藥監(jiān)督小組”組成人員名單:略
(二)“臨床合理用藥監(jiān)督小組”每半年至少召開一次會議,提出本院合理用藥的目標(biāo)和要求;組織對全院臨床藥物使用情況進行檢查和評價;對藥物使用中存在的問題進行分析并及時提出改進措施;定期組織醫(yī)務(wù)人員進行合理用藥知識宣教,切實推進全院臨床合理用藥。
(三)各職能科應(yīng)履行全院合理用藥監(jiān)督管理職責(zé),醫(yī)務(wù)科、質(zhì)控科應(yīng)經(jīng)常深入科室檢查臨床用藥情況,及時反饋臨床用藥中存在的問題,提出整改意見并提交“臨床合理用藥監(jiān)督小組”討論決策。藥劑科應(yīng)定期公布全院抗菌藥品和新特藥品的使用情況。
。ㄋ模└髋R床科成員負責(zé)對本科醫(yī)生合理用藥的監(jiān)督管理職責(zé),及時糾正本科室醫(yī)生臨床用藥中存在的問題。
三、醫(yī)生在臨床診療過程中要按照藥品說明書所列的適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等制定合理用藥方案,超出藥品使用說明書范圍或更改、停用藥物,必須在病歷上作出分析記錄,執(zhí)行用藥方案時要密切觀察療效,注意不良反應(yīng),根據(jù)必要的指標(biāo)和檢驗數(shù)據(jù)及時修訂和完善原定的用藥方案。門診用藥不得超出藥品使用說明書規(guī)定的范圍。
四、醫(yī)生不得隨意擴大藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)癥等,因醫(yī)療創(chuàng)新確需擴展藥品使用規(guī)定的,應(yīng)報醫(yī)院藥事委員會審批并簽署患者知情同意書;使用中藥(含中藥飲片、中成藥)時,要根據(jù)中醫(yī)辯證施治的原則,注意配伍禁忌,合理選藥。
五、醫(yī)生在使用毒性藥品時要嚴格掌握適應(yīng)癥、劑量和療程,避免濫用。使用肝、腎毒性藥品前應(yīng)先進行肝、腎功能的檢查,使用中應(yīng)定時監(jiān)測肝、腎功能的變化情況,并根據(jù)其變化情況及時調(diào)整用藥。
六、醫(yī)生制定用藥方案時應(yīng)根據(jù)藥物作用特點,結(jié)合患者病情和藥敏情況,強調(diào)用藥個體化。要充分考慮劑量、療程、給藥途徑,同時考慮藥物的成本與療效比。可用可不用的藥物堅決不用,可用低檔藥的就不用高檔藥,盡量減少藥物對機體功能的不必要的干擾和影響,降低藥品費用,用最少的藥物達到預(yù)期的目的,對較易導(dǎo)致嚴重耐藥性或不良反應(yīng)較大以及價格昂貴的藥物實行審批制度。
。ㄒ唬﹪栏窨刂扑幤肥杖胝紭I(yè)務(wù)總收入的比例,醫(yī)院每年根據(jù)藥品和診療價格的調(diào)整情況確定各臨床科室藥品與診療收入的比例。逐年降低藥品收入比例,改變醫(yī)院以藥養(yǎng)醫(yī)的局面。
。ǘ┦褂觅F重藥品、醫(yī)療保障患者使用自費藥品必須征得患者或家屬的'同意并簽署知情同意書,因未取得患者同意引發(fā)用藥糾紛的,其經(jīng)濟賠償由責(zé)任醫(yī)生承擔(dān)。
(三)除搶救病人和搶救藥品外,單劑型價格30元以上藥品、單種藥品日用量價80元以上的必須經(jīng)科主任審批,并在病程記錄中有使用目的記錄,如無科主任審批,無使用目的記錄或依據(jù)不充分的按不合理用藥總價的20%處罰責(zé)任醫(yī)師。
(四)落實科室用藥公示制度、單品種用藥總量監(jiān)控公示制度、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度、醫(yī)師合理用藥評價通報制度,定期在本院局域網(wǎng)公布以上監(jiān)控情況。
。ㄎ澹⿲εR床用藥情況,醫(yī)院將常規(guī)監(jiān)督檢查,并定期和不定期組織人員檢查,對無充分依據(jù)使用貴重、滋補藥品和濫用其它藥品的,由醫(yī)院“臨床合理用藥監(jiān)督小組”進行評價,確屬不合理用藥的,按藥品總價的20%處罰責(zé)任醫(yī)師。
七、嚴格掌握抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用和預(yù)防應(yīng)用的指征、療程。
。ㄒ唬﹩我凰幬锟捎行е委煹母腥,原則上不聯(lián)合用藥。下列情況時可聯(lián)合用藥:
1、病原菌尚未查明的嚴重感染,包括免疫缺陷者的嚴重感染。
2、單一藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染,二種或二種以上病原菌感染。
3、單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥等嚴重感染。
4、需長程治療,但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染,如結(jié)核病、深部真菌病。
5、由于和為利用藥物協(xié)同抗菌作用,同時為減少其中毒性較大的抗菌藥物的劑量和毒性反應(yīng)使用聯(lián)合用藥。
6、聯(lián)合用藥原則上只能采用二種藥物聯(lián)合,三種及三種以上藥物聯(lián)合必須有科以上的集體會診確定(結(jié)核病除外)。
7、門診病人使用抗菌藥物以單用為主,嚴格控制聯(lián)合用藥。
。ǘ╊A(yù)防性抗菌藥物使用原則:
1、內(nèi)兒科以下情況通常不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。
2、外科的清潔性手術(shù),手術(shù)野為人體無菌部位,局部無炎癥和損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官,手術(shù)野無污染,通常不需預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物。
3、下列情況時可考慮預(yù)防性用藥:
①手術(shù)范圍大、手術(shù)時間長,污染機會增加;
②手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴重后果者,如頭顱手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等;
、郛愇镏踩胄允中g(shù);
、芨啐g或免疫缺陷等高危人群;
4、清潔工——污染手術(shù),如上呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手術(shù)或經(jīng)以上器官的手術(shù),以及開放性骨折或創(chuàng)傷等手術(shù)需預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物。
。ㄈ┛咕幬锸褂茂煶蹋
1、門診使用抗菌藥物,原則上不超過三日量,最多不超過七日量(結(jié)核病除外),特殊情況需要較長療程的,經(jīng)治醫(yī)生必須在病歷上予以記載。
2、住院患者抗菌藥物的應(yīng)用,一般感染性疾病宜用至體溫正常、癥狀消退后72——96小時,特殊情況妥善處理。但是,敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、骨髓炎、溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結(jié)核病等需較長的療程治療,以防復(fù)發(fā)。
八、抗菌藥物的分線管理規(guī)定
為合理使用抗菌藥物,減少藥物的耐藥性和藥品的治療費用,根據(jù)其抗菌藥物的特點、臨床療效、細菌耐藥性、使用安全性、毒性反應(yīng)以及價格將其分為三線。
。ㄒ唬┛咕幬锓志原則:
1、第一線抗菌藥物,療效肯定,不良反應(yīng)少的藥物,依臨床需要使用,處方不受限制。
2、第二線抗菌藥物,療效好,但價格較貴,或不良反應(yīng)較明顯,應(yīng)控制使用。
3、第三線抗菌藥物,療效好,但易致菌群失調(diào),價格昂貴,不良反應(yīng)大或新研制上市的抗菌藥物應(yīng)嚴格控制使用。
(二)抗菌藥物的三線分類(見附表)。
。ㄈ┛咕幬锓志使用規(guī)定
1、臨床選用抗菌藥物應(yīng)根據(jù)感染部位、感染嚴重程度、致病菌以及細菌耐藥情況、藥品價格等因素加于綜合分析考慮,參照“各類細
菌感染的治療原則及病原治療”,一般對輕度與局部感染患者應(yīng)首先選用一線抗菌藥物治療;嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對第二線抗菌藥物敏感時,可選用第二線抗菌藥物;第三線抗菌藥物的選用必須從嚴掌握。
2、臨床醫(yī)生可根據(jù)診斷和患者病情使用一線抗菌藥物;患者需要應(yīng)用第二線抗菌藥物治療時,必須填寫《貴重藥品及二線以上抗菌藥品審批表》,經(jīng)科主任審批同意方可使用。需要應(yīng)用第三線抗菌藥物,應(yīng)具有嚴格臨床用藥指征,經(jīng)院內(nèi)會診并經(jīng)業(yè)務(wù)副院長同意后方能使用。
3、緊急情況下臨床醫(yī)生經(jīng)請示科主任可以超級使用高于權(quán)限的抗菌藥物,但僅限于一天用量,第2天用藥按前一條程序?qū)徟笫褂谩?/p>
。ㄋ模┻x用二線、三線抗菌藥物原則
1、感染病情嚴重者,如菌血癥、膿毒血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、臟器穿孔、重度燒傷等。
2、免疫功能低下并發(fā)感染者。
3、細菌培養(yǎng)藥敏試驗對某些藥物敏感者。
。ㄎ澹┻`反以上抗菌藥物分線使用規(guī)定和原則,經(jīng)“臨床合理用藥監(jiān)督小組”和其他專項檢查、評價、確定為不合理使用抗菌藥物的,按不合理用藥總價的20%處罰責(zé)任醫(yī)師。
九、抗菌藥物合理應(yīng)用的評價標(biāo)準(zhǔn)(表)
十、檢驗科應(yīng)加強和重視病原微生物的檢測工作,切實提高病原學(xué)的診斷水平。掌握規(guī)范的病原微生物培養(yǎng)、分離、鑒定技術(shù),提高細菌藥物敏感試驗結(jié)果準(zhǔn)確率,為臨床醫(yī)生選用抗菌藥物提供依據(jù)。臨床醫(yī)生對住院患者在使用或更改抗菌藥物前要采集標(biāo)本作病原學(xué)檢查,以明確病原菌和藥敏情況,力求做到有樣必采。
十一、各藥房藥劑人員必須按照《處方管理辦法》的要求對處方用藥進行適宜性和合理性審核,發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況告知開具處方的醫(yī)師,情況嚴重的應(yīng)拒絕調(diào)配并向醫(yī)院合理用藥監(jiān)督小組報告。
十二、加強藥物不良反應(yīng)監(jiān)控工作,臨床用藥中一旦出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)必須報告藥劑科及其他相關(guān)科室,按規(guī)定填寫“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測表”報縣食品藥品監(jiān)督管理局。
安全用藥管理制度3
安全用藥管理制度:
1、為加強醫(yī)療安全管理,提高醫(yī)療工作質(zhì)量,保障病員和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益,維護醫(yī)院的工作秩序,必須遵守國務(wù)院頒布的`《醫(yī)療事故處理條例》,積極預(yù)防和正確處理醫(yī)療事故及差錯。
2、提高藥品管理人員素質(zhì),加強用藥安全教育,將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量內(nèi)容之一。
3、健全落實各項工作制度,嚴格執(zhí)行處方調(diào)配制度和《處方管理條例》,使病人得到安全、有效的藥療服務(wù)。
4、藥劑人員應(yīng)對工作極端負責(zé),嚴格執(zhí)行“四查十對”制度,保障病人的用藥安全。
5、病區(qū)護理人員就加強護理安全教育,嚴格按操作規(guī)程執(zhí)行,使病人得到及時安全的藥物治療。
6、加強毒、麻藥品的管理,嚴格按《毒、麻藥品管理辦法》規(guī)定的用量開具處方,不得濫用,以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。
7、加強醫(yī)師對《處方管理辦法》的學(xué)習(xí),正確開具處方、使用藥品為病人治療,防止不良反應(yīng)的發(fā)生。
8、加強庫存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。
9、嚴格保護性醫(yī)療制度,加強安全監(jiān)督,層層把關(guān),各科室充分發(fā)揮主管負責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)作用,消除一切不安全因素。
安全用藥管理制度4
1、學(xué)校未開設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求,做好傳染病的預(yù)防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時上報,同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的'蔓延。
3、學(xué)校化學(xué)試劑(品),由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購買、貯存,使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認真組織開展化學(xué)實驗,指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進行實驗操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用,分享讓人快樂
安全用藥管理制度5
安全用藥是一個動態(tài)過程,包括藥品的采購、儲存、保管、調(diào)配、使用等一系列環(huán)節(jié)。為加強藥品管理,堅持“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念,促進臨床合理用藥,避免藥源性疾病的發(fā)生,最大限度地保障人民群眾用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī),特制訂我院安全用藥管理制度。
1、科學(xué)、規(guī)范我院藥事管理工作。
藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。要將醫(yī)、藥、護三個方面有機的結(jié)合起來,建立醫(yī)師—藥師—護士、藥庫—藥房—病區(qū)的立方體空間體系,建立藥劑科與醫(yī)務(wù)科、護理部等管理部門的溝通機制,制定包括藥品采購、儲存保管、調(diào)配及使用等每一個環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。
2、執(zhí)行《藥品采購管理制度》和《新藥采用管理制度》。
執(zhí)行“新藥遴選程序”,堅持“質(zhì)量第一,按需進貨,擇優(yōu)采購”的`原則,確保藥品質(zhì)量和購進的合法性。
3、執(zhí)行《藥品儲存、保管管理制度》、《效期藥品管理制度》、《高危藥品管理制度》、《相似藥品管理制度》等。
遵守藥品儲存管理規(guī)范,執(zhí)行各項工作程序,按照藥品性能,對藥品實行分區(qū)、分類管理。對高危藥品做好醒目標(biāo)示,避免差錯事故的發(fā)生。根據(jù)藥品儲存條件的要求,將藥品分別存放于常溫環(huán)境(0~30℃)、陰涼環(huán)境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相對溫度達標(biāo)。
4、嚴格執(zhí)行《特殊藥品管理制度》。
按照有關(guān)規(guī)定購進特殊藥品,保持合理庫存。入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。藥庫、藥房要做到“五!薄
5、醫(yī)師要嚴格按照《處方管理辦法》的要求。
根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和請注意事項等開具處方。并使用級藥品通用名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。按照衛(wèi)生部制定的特殊藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,開具特殊藥品處方。
6、醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。
醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),在做好觀察記錄的同時,必須按規(guī)定及時上報。
7、藥師必須嚴格執(zhí)行各項操作規(guī)程和《處方管理制度》。
認真審查和核對,必須做到“四查十對”,確保發(fā)現(xiàn)藥品的準(zhǔn)確、無誤。并進行安全用藥指導(dǎo)。
8、按照《藥師對違反治療原則的處方或醫(yī)囑拒絕調(diào)配的制度》。
對有配伍禁忌、超劑量等嚴重不合理處方,應(yīng)拒絕調(diào)配,以保證藥品安全。
9、藥師應(yīng)利用自己所掌握的藥學(xué)知識和藥品信息。
承接醫(yī)師、護士、患者及公眾對藥物治療和合理用藥的咨詢服務(wù)。執(zhí)行《用藥咨詢制度》。
10、為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,除醫(yī)方責(zé)任外,不得退換。
11、建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式。
開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,臨床藥師要深入臨床科室,積極參加查房、會診和病例討論等工作,合理用藥,提高用藥水平,確保病人用藥安全有效。
12、加強護士執(zhí)行醫(yī)囑時的管理,嚴格執(zhí)行醫(yī)囑,執(zhí)行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規(guī)程,保證用藥安全。
13、所有醫(yī)務(wù)人員均有責(zé)任監(jiān)測和報告藥品不良反應(yīng)/事件。
根據(jù)《重點藥物觀察制度》、《用藥后觀察制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度》及有關(guān)程序,對臨床所使用的藥品進行不良反應(yīng)監(jiān)測。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的,要執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)/事件處理程序》,立即逐級報告,并進行詳細記錄、調(diào)查,按要求填寫報告表。同時開展醫(yī)療救護、將藥害降到最低。
14、各藥庫、藥房藥品安全管理責(zé)任人及其負責(zé)人;各病房用藥安全責(zé)任人為科主任及護士長。
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